目的:構(gòu)建正常免疫小鼠人源膠質(zhì)瘤細(xì)胞系類器官動(dòng)物模型,為研究膠質(zhì)瘤與腫瘤免疫逃逸作用機(jī)制提供動(dòng)物實(shí)驗(yàn)載體。方法:將人源膠質(zhì)瘤細(xì)胞系U251、U87分別與微載體Microcarriers6孵育24h后,皮下注射至正常免疫小鼠右上肢腋下,飼養(yǎng)2周,觀察并記錄小鼠的飲食、體重、毛發(fā)、行為學(xué)變化及成瘤情況。2周后取出右腋下形成的腫瘤組織,進(jìn)行HE染色及CD34、GFAP、Ki-67、ATRX、IDH-1、Olig-2等免疫組化檢測(cè)。結(jié)果:1.人源膠質(zhì)瘤細(xì)胞系U251、U87與微載體孵育24小時(shí)后,膠質(zhì)瘤細(xì)胞可與微載體緊密貼附,形成不規(guī)則形狀并達(dá)到飽和狀態(tài)。2.正常免疫小鼠右上肢腋下注射膠質(zhì)瘤細(xì)胞微載體混懸液6-7天后,可在右腋下觸摸到較小腫塊,隨后腫塊逐漸增大。小鼠進(jìn)食量較前略有減少,毛發(fā)正常,體重較前無(wú)明顯變化,精神狀態(tài)稍差,步態(tài)未見明顯改變。3.腫瘤組織HE染色可見其組織細(xì)胞排列混亂,腫瘤細(xì)胞形態(tài)不一,細(xì)胞核大且深染,可見核分裂像,細(xì)胞異型性明顯,伴形狀不規(guī)則的壞死區(qū)域,組織較疏松,可見殘留少量深染微載體結(jié)構(gòu),免疫組化示CD34（+++）、GFAP（+++）、Ki-67（+++）、ATRX... 

【文章來(lái)源】：濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院山東省

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

小鼠膠質(zhì)瘤類器官動(dòng)物模型病理的獲取注：如圖所示為動(dòng)物操作臺(tái)麻醉后成瘤小鼠，無(wú)菌剪刀解剖暴露成瘤小鼠右下肢皮下腫瘤，A、B為解剖荷瘤小鼠時(shí)測(cè)量腫瘤體積；C、D為離體后腫瘤的實(shí)際大小，可見瘤體大小約

濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院碩士專業(yè)學(xué)位論文37附錄圖1小鼠膠質(zhì)瘤類器官動(dòng)物模型病理的獲取注：如圖所示為動(dòng)物操作臺(tái)麻醉后成瘤小鼠，無(wú)菌剪刀解剖暴露成瘤小鼠右下肢皮下腫瘤，A、B為解剖荷瘤小鼠時(shí)測(cè)量腫瘤體積；C、D為離體后腫瘤的實(shí)際大小，可見瘤體大小約8.60mm×6.91mm，色微黃，質(zhì)地較軟，腫瘤境界較清楚，與周圍無(wú)粘連。圖2膠質(zhì)瘤培養(yǎng)24h100×注：A為U251細(xì)胞B為U87細(xì)胞

濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院碩士專業(yè)學(xué)位論文38圖3膠質(zhì)瘤細(xì)胞與微載體孵育24h注：A為膠質(zhì)瘤細(xì)胞與微載體孵育24h100×、B為膠質(zhì)瘤細(xì)胞與微載體孵育24h200×、C為膠質(zhì)瘤細(xì)胞與微載體孵育24h后DAPI染色200×、D為單純微載體孵育24h熒光顯微鏡下200×圖4-1U251膠質(zhì)瘤類器官HE染色40×

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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