目的探討恩他卡朋聯(lián)合多巴絲肼片治療帕金森病的臨床效果。方法選擇2016年3月至2018年7月蒲城縣醫(yī)院收治的帕金森病患者72例,隨機將其分為對照組（n=36）和觀察組（n=36）,對照組單純給予多巴絲肼片,觀察組在對照組的基礎(chǔ)上同時服用恩他卡朋。比較兩組的治療效果。結(jié)果觀察組的治療總有效率高于對照組（P=0.02）。治療后,兩組的UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅲ評分均下降,且觀察組低于對照組（P<0.05）。治療后,兩組的MMSE和MoCA評分均提高,且觀察組高于對照組（P<0.05）。治療后,兩組的MDA、GSH-Px、SOD、ROS、BDNF、5-HT、PARK7水平均改善,且觀察組優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療期間,觀察組惡心嘔吐、腹部不適、排尿困難的發(fā)生率均低于對照組（P<0.05）。結(jié)論恩他卡朋聯(lián)合多巴絲肼片可以顯著提高帕金森病患者的臨床療效,緩解腦神經(jīng)元細胞的損傷,減少不良反應(yīng)。 

【文章來源】：臨床醫(yī)學研究與實踐. 2020,5(36)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
    1.3 觀察指標及療效判定標準
        1.3.1 臨床療效。
        1.3.2 UPDRS評分。
        1.3.3 簡易智能狀態(tài)檢查量表（MMSE）和蒙特利爾認知評估量表（Mo CA）評分。
        1.3.4 比較兩組患者治療前、后的氧化應(yīng)激指標以及生化指標水平。
        1.3.5 不良反應(yīng)發(fā)生情況。
    1.4 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 兩組患者的臨床療效比較
    2.2 兩組患者治療前、后的UPDRS評分比較
    2.3 兩組患者治療前、后的MMSE和Mo CA評分比較
    2.4 兩組患者治療前、后的氧化應(yīng)激指標以及生化指標水平比較
    2.5 兩組患者治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生情況比較
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3452433