目的探討微小RNA（miRNA,miR）-221對(duì)神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖和凋亡的影響及其分子機(jī)制。方法選取2015年6月到2018年9月期間南陽(yáng)市中心醫(yī)院和河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院手術(shù)切除的腦膠質(zhì)瘤和相應(yīng)的癌旁組織作為研究對(duì)象,采用熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）分析腫瘤組織和癌旁組織中miR-221的表達(dá)水平。在腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞株U251建立miR-221沉默細(xì)胞株（miR-221沉默組）和對(duì)照細(xì)胞株（miR-control組）。采用細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒（CCK-8）和5-乙炔基-2’脫氧尿嘧啶核苷（EdU）染色測(cè)定miR-control組和miR-221沉默組細(xì)胞的增殖能力。體外移植瘤實(shí)驗(yàn)測(cè)定兩組細(xì)胞在裸鼠體內(nèi)的生長(zhǎng)速度。采用凋亡檢測(cè)試劑盒測(cè)定兩組細(xì)胞的凋亡水平。采用生物信息學(xué)和雙熒光素酶報(bào)告基因分析miR-221的靶基因。組間數(shù)據(jù)比較采用t檢驗(yàn)。結(jié)果與癌旁組織（1.21±0.16）比較,腦膠質(zhì)瘤組織中miR-221表達(dá)水平（3.01±0.19）顯著增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=2.991,P<0.05）。與miR-control組細(xì)胞（1.89±0.22）比較,miR-221沉默組細(xì)胞增殖... 

【文章來(lái)源】：中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2020,37(03)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)


本文編號(hào)：3452409