微小RNA-221靶向凋亡蛋白酶活化因子1對神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖和凋亡的影響
發(fā)布時間:2021-10-23 03:49
目的探討微小RNA(miRNA,miR)-221對神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖和凋亡的影響及其分子機(jī)制。方法選取2015年6月到2018年9月期間南陽市中心醫(yī)院和河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院手術(shù)切除的腦膠質(zhì)瘤和相應(yīng)的癌旁組織作為研究對象,采用熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)分析腫瘤組織和癌旁組織中miR-221的表達(dá)水平。在腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞株U251建立miR-221沉默細(xì)胞株(miR-221沉默組)和對照細(xì)胞株(miR-control組)。采用細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒(CCK-8)和5-乙炔基-2’脫氧尿嘧啶核苷(EdU)染色測定miR-control組和miR-221沉默組細(xì)胞的增殖能力。體外移植瘤實(shí)驗(yàn)測定兩組細(xì)胞在裸鼠體內(nèi)的生長速度。采用凋亡檢測試劑盒測定兩組細(xì)胞的凋亡水平。采用生物信息學(xué)和雙熒光素酶報告基因分析miR-221的靶基因。組間數(shù)據(jù)比較采用t檢驗(yàn)。結(jié)果與癌旁組織(1.21±0.16)比較,腦膠質(zhì)瘤組織中miR-221表達(dá)水平(3.01±0.19)顯著增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.991,P<0.05)。與miR-control組細(xì)胞(1.89±0.22)比較,miR-221沉默組細(xì)胞增殖...
【文章來源】:中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2020,37(03)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:3 頁
本文編號:3452409
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