研究背景：視神經(jīng)脊髓炎（neuromyelitis optica, NMO）是一種嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病,多急性起病,以選擇性的累及視神經(jīng)和脊髓為特征,其復(fù)發(fā)率高且兩次復(fù)發(fā)之間常無明顯緩解期而快速進(jìn)展導(dǎo)致不可恢復(fù)的殘疾。自1894年Eugene和他的學(xué)生Fernand Gault首次提出這一概念以來,關(guān)于“視神經(jīng)脊髓炎是一個(gè)獨(dú)立的疾病實(shí)體,還是多發(fā)性硬化的一種特殊發(fā)病形式”一直是人們爭論的熱點(diǎn)問題。然而,隨著一種可與中樞神經(jīng)系統(tǒng)“水通道蛋白4（aquaporin4,AQP4）"特異性結(jié)合的自身抗體-抗水通道蛋白4抗體（NMO-IgG）在視神經(jīng)脊髓炎病人中的發(fā)現(xiàn),證明視神經(jīng)脊髓炎是一種以體液免疫反應(yīng)為主的自身免疫反應(yīng)性疾病,結(jié)合其臨床、磁共振表現(xiàn)及病理改變等,從而可將其與多發(fā)性硬化區(qū)別開來。由于在長節(jié)段擴(kuò)展性脊髓炎及復(fù)發(fā)性視神經(jīng)炎等疾病中也可檢測到該抗體,因此推測它們與NMO有著共同的免疫致病機(jī)制,并將他們歸入“視神經(jīng)脊髓炎疾病譜（NMOSD）"這一擴(kuò)展的概念中。相對于多發(fā)性硬化而言,亞洲人群對NMO更易感,且NMO治療方案及預(yù)后與多發(fā)性硬化差別較大,而長節(jié)段擴(kuò)展性脊髓炎及復(fù)發(fā)性視... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
符號說明
前言
對象與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
附圖表
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
學(xué)位論文評閱及答辯情況表


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3451740