發(fā)布時(shí)間：2021-10-08 09:16

　　【目的】本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)芬戈莫德可通過(guò)促進(jìn)M2型小膠質(zhì)細(xì)胞激活發(fā)揮抗炎作用,但關(guān)于其對(duì)腦皮質(zhì)缺血區(qū)新生血管及大腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的影響及機(jī)制尚不明確,因此,我們將探討芬戈莫德對(duì)腦皮質(zhì)缺血區(qū)新生血管的影響及和對(duì)大腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞的成管、增生、凋亡等功能的影響及可能機(jī)制�！痉椒ā浚�1）體內(nèi)實(shí)驗(yàn)部分:雄性成年野生型小鼠予光化學(xué)法誘導(dǎo)腦缺血模型,分為分空白對(duì)照組、單純?cè)炷＝M、芬戈莫德給藥組,造模成功24 h后連續(xù)每天腹腔注射芬戈莫德0.3mg/kg;第14 d時(shí)處死小鼠取腦組織,予免疫熒光染色（Brdu+CD31）觀察各組腦梗死灶邊緣區(qū)（空白對(duì)照組取其對(duì)應(yīng)區(qū)域）新生血管情況。（2）體外實(shí)驗(yàn)部分:野生型乳鼠取腦組織行小膠質(zhì)細(xì)胞原代培養(yǎng)和內(nèi)皮細(xì)胞原代培養(yǎng)得到實(shí)驗(yàn)細(xì)胞。予蛋白免疫印跡法（Western Blotting）檢測(cè)各組小膠質(zhì)細(xì)胞分型指標(biāo)蛋白Arg-1、CD206、CD16、iNOS的表達(dá),留取各組細(xì)胞上清液。將內(nèi)皮細(xì)胞置入缺氧培養(yǎng)箱誘導(dǎo)糖氧剝奪離體腦缺血（Oxygen and Glucose Deprivation,OGD）模型,細(xì)胞成管實(shí)驗(yàn)檢測(cè)不同組組內(nèi)皮細(xì)胞的成管數(shù)目及成管總長(zhǎng)度... 

【文章來(lái)源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁(yè)數(shù)】：49 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

芬戈莫德對(duì)腦缺血小鼠梗死灶邊緣區(qū)新生血管的影響

圖 1.2. 芬戈莫德對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化的影響小膠質(zhì)細(xì)胞給予不同藥物：無(wú)任何藥物、LPS+IFN-γ、LPS+IFN-γ+FTY720、IL-4 分別干預(yù) 24 小時(shí)后提取細(xì)胞蛋白，通過(guò) Western-blotting 檢測(cè)不同藥物干預(yù)后各組小膠質(zhì)細(xì)胞分型指標(biāo)。Means±S.E.M.(n = 8), CD16:**P < 0.01, LPS+IFN-γ 組與 LPS+IFN-γ

圖 1.3.芬戈莫德對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞成管能力的影響內(nèi)皮細(xì)胞不造模組，內(nèi)皮細(xì)胞 OGD 造模成功并經(jīng)過(guò)不同小膠質(zhì)細(xì)胞上清干預(yù) 24 h 后，予內(nèi)皮細(xì)胞成管實(shí)驗(yàn)檢測(cè)各種干預(yù)方式對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞成管能力的影響。Means±S.E.M.(n = 3),**P < 0.01, LPS+IFN-γ+FTY720 組與 LPS+IFN-γ組比較；##P < 0.01, Control、LPS+IFN-

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]芬戈莫德在腦白質(zhì)缺血損傷中的神經(jīng)保護(hù)研究[J]. 秦川,樊文慧,劉倩,張強(qiáng).  中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志. 2018(08)



本文編號(hào)：3423870