背景據(jù)有效統(tǒng)計顯示我國癲癇患者患病率達到7‰,且多在兒童期起病。對于大多數(shù)癲癇患者來說,在正規(guī)醫(yī)院經(jīng)合理藥物治療后,發(fā)作可得到完全控制,但仍有部分患者即使通過合理抗癲癇藥物治療,治療效果仍舊很差,仍有反復(fù)癲癇發(fā)作,發(fā)展為難治性癲癇（Intractable Epilepsy,IE）,又叫頑固性癲癇,而難治性癲癇總數(shù)約占癲癇患者總數(shù)的20%-30%。造成癲癇的病因復(fù)雜多樣,有基因遺傳性、自身代謝性、腦結(jié)構(gòu)性、各種免疫性、微生物等導(dǎo)致的感染性及其它尚未發(fā)現(xiàn)的原因等,也有上述多種病因重復(fù)交叉,造成臨床診治困難。為什么有些癲癇患兒用一種或2種藥物可以達到發(fā)作完全控制,一些癲癇患兒即使用2種或2種以上藥物發(fā)作卻仍難以控制,一直是困擾很多學(xué)者的一個難題,于是有人提出了耐藥機制的假說,尤其是多藥耐藥基因1（Multidrug Resistance Gene1,MDR1）基因的研究一直是耐藥機制研究的熱點。目的本研究通過選擇MRD1基因5個標(biāo)簽單核苷酸多態(tài)性（Single Nucleotide Polymorphism,SNP）位點rs1922242、rs2235048、rs10808072、rs868... 

【文章來源】：新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院河南省

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

各SNP位點（單核苷酸多態(tài)性位點）基因型測序代表圖，其中rs1922242、rs10808072、

【參考文獻】：
期刊論文
[1]多藥耐藥基因1的C3435T、T129C多態(tài)性與兒童難治性癲癇的相關(guān)性[J]. 高麗,李巖,侯巧芳,劉艷萍,王艷,楊柳,孫艷,馬遠寧,鄭斐洋.  臨床兒科雜志. 2014(11)
[2]抗癲藥對嬰兒痙攣癥患兒外周血P-糖蛋白170表達的影響[J]. 耿麗娟,戴園園,袁寶強,魏海燕,董洪洋,張文輝.  實用兒科臨床雜志. 2012(02)
[3]多藥耐藥基因多態(tài)性與免疫抑制劑應(yīng)用關(guān)系的研究[J]. 王瑋,管德林,張小東,馬麟麟,陳曉,胡小鵬,趙勇.  中華泌尿外科雜志. 2006(S1)
[4]多藥耐藥基因在慢性癲大鼠中的表達及托吡酯對其表達的影響[J]. 金瑞峰,孫若鵬,徐向平.  中華兒科雜志. 2005(10)
[5]MDR-1和GFAP蛋白在難治性癲癇腦組織的表達[J]. 丁成云,徐群淵,欒國明,楊慧,王元身.  中華神經(jīng)外科雜志. 2002(04)

博士論文
[1]多藥耐藥基因及P-糖蛋白在預(yù)測兒童抗癲癇藥物療效中作用的研究[D]. 孔敏.重慶醫(yī)科大學(xué) 2013

碩士論文
[1]ABCG2、MDR1在乳腺癌中的耐藥機制及信號通路的研究[D]. 劉文婷.蘇州大學(xué) 2016



本文編號：3420321