目的:腦卒中是常見的腦血管病之一,具有發(fā)病率高,致死率及致殘率高的特點(diǎn)。盡管目前已有的溶栓療法和新興的血管內(nèi)介入治療可以在一定程度上開通閉塞的血管,如何有效的預(yù)防和治療卒中后的缺血性腦損傷仍然是臨床上的難點(diǎn)。小分子RNA（microRNA,miRNA）的長度大約在20-25個(gè)核苷酸左右,屬于小的非蛋白編碼RNA家族的一種。它們可與靶基因的mRNA相結(jié)合,然后導(dǎo)致mRNA降解或轉(zhuǎn)錄受到抑制。報(bào)道稱在缺血后的腦組織內(nèi),有超過20%的miRNA表達(dá)發(fā)生變化,提示miRNA可能參與了腦卒中的發(fā)生和發(fā)展過程。近來,有研究發(fā)現(xiàn)一些miRNA可能對腦缺血性損傷具有保護(hù)作用。在許多中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病中均發(fā)現(xiàn)了miR-532-5p的表達(dá)變化,如多發(fā)性硬化、肌萎縮側(cè)索硬化及腦出血等。而在缺血性腦卒中患者的外周血中,發(fā)現(xiàn)miR-532-5p表達(dá)水平顯著減低。但miR-532-5p在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病尤其是缺血性腦卒中具有什么作用目前尚不知曉。體外研究發(fā)現(xiàn),高表達(dá)miR-532-5p抑制了缺氧后H9c2細(xì)胞的凋亡,是否miR-532-5p對缺氧后的腦損傷具有類似的保護(hù)作用目前仍不清楚。同源磷酸酶-張力蛋白基因（P... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：99 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

MCAO及Sham組miR-532-5p及PTEN的表達(dá)變化

中國醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文 25 TTC染色顯示，MCAO組存在明確腦梗死病灶，證實(shí)本實(shí)驗(yàn)采取線栓法制造小鼠腦缺血再灌注模型制作成功。與MCAO+NCmimic組相比，MCAO+miR-532-5pmimic組的梗死體積有所減小，而MCAO+NCmimic組的梗死體積與MCAO組相比無明顯減小，證實(shí)應(yīng)用miR-532-5pmimic縮小了小鼠腦缺血再灌注模型的梗死體積，如圖2A、C所示。圖2各組小鼠腦梗死體積和神經(jīng)功能缺損評分A、C：TTC染色顯示假手術(shù)組（Sham）、MCAO組、MCAO+NCmimic組及MCAO+miR-532-5pmimic組的梗死體積，n=6，***p<0.001。B：采用18點(diǎn)評分系統(tǒng)對Sham、MCAO組、MCAO+NCmimic組及MCAO+miR-532-5pmimic組進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評分，n=12，***p<0.001。

各組小鼠Nissl和TUNEL染色結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Research advances in the detection of miRNA[J]. Jiawei Ye,Mingcheng Xu,Xueke Tian,Sheng Cai,Su Zeng.  Journal of Pharmaceutical Analysis. 2019(04)
[2]miR-137, a new target for post-stroke depression?[J]. Lixia Zhao,Huazi Li,Ruiyou Guo,Teng Ma,Rongyao Hou,Xiaowei Ma,Yifeng Du.  Neural Regeneration Research. 2013(26)



本文編號：3418272