目的探討Musashi-1對神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞活力、凋亡、侵襲、遷移的影響。方法神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞U251和U87感染Musashi-1 siRNA慢病毒和陰性對照慢病毒記為si-Musashi-1組和si-NC組,把沒有感染的細胞記為Control組。Realtime PCR和Western印跡檢測沉默效果。噻唑藍（MTT）檢測細胞活力,流式細胞術(shù)測定細胞凋亡,劃痕愈合實驗檢測細胞遷移,transwell小室檢測細胞侵襲,Western印跡檢測細胞中活化型含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶（cleaved caspase-3）、基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）-2、上皮性鈣黏附素（E-cadherin）、MMP-9、波形蛋白（vimentin）表達水平。結(jié)果 Musashi-1 siRNA慢病毒下調(diào)U251和U87細胞中Musashi-1的表達水平,陰性對照慢病毒對U251和U87細胞中Musashi-1水平?jīng)]有影響。下調(diào)Musashi-1的U251和U87細胞活力下降,細胞凋亡率升高,細胞傷口愈合能力降低,細胞侵襲能力降低,細胞中cleaved caspase-3蛋白水平升高,MMP-2、MMP-9蛋... 

【文章來源】：中國老年學雜志. 2020,40(23)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【圖文】：

Western印跡檢測U87細胞Musashi-1蛋白表達

表3 下調(diào)Musashi-1后膠質(zhì)瘤細胞凋亡率和cleaved caspase-3水平比較 ( x ˉ ±s,n=3) 組別 U251 U87 凋亡率(%) cleaved caspase-3 凋亡率(%) cleaved caspase-3 Control組 2.98±0.36 0.35±0.05 3.21±0.35 0.41±0.04 si-NC組 3.02±0.38 0.34±0.04 3.24±0.39 0.43±0.04 si-Musashi-1組 17.56±1.181) 0.85±0.071) 18.96±1.321) 0.93±0.091)圖4 Western印跡檢測U251細胞

Western印跡檢測U251細胞

【參考文獻】：
期刊論文
[1]肺腺癌中CD147、MMP-9和VEGF的表達及臨床意義[J]. 徐小艷,徐憲偉,王慧,楊金花.  臨床與實驗病理學雜志. 2017(04)
[2]Musashi-1在非小細胞肺癌組織的表達及其對人肺腺癌細胞A549生物學行為的影響[J]. 段繼惠,穆紅,李彥敏,唐志琴.  中華實驗外科雜志. 2016 (08)
[3]siRNA沉默Musashi-1基因表達對人HCT116結(jié)腸癌細胞生物學行為的影響[J]. 章福彬,朱斌,唐郡,劉衛(wèi).  局解手術(shù)學雜志. 2012(06)

碩士論文
[1]Musashi 1在結(jié)腸癌中的表達及其與微血管密度及預后的關(guān)系[D]. 張楨.浙江大學 2014



本文編號：3406496