研究背景：在成年哺乳動(dòng)物大腦內(nèi),神經(jīng)元再生作用持續(xù)發(fā)生。其生發(fā)區(qū)主要位于側(cè)腦室的腦室下區(qū)（subventricular zone, SVZ）和海馬齒狀回的顆粒下層（subgranular zone, SGZ）。新生細(xì)胞可遷移、分化為成熟神經(jīng)元,并整合至已有神經(jīng)環(huán)路中,參與調(diào)節(jié)認(rèn)知功能。然而,神經(jīng)元再生作用隨著年齡的增長(zhǎng)而顯著降低,并伴隨學(xué)習(xí)、記憶等功能下降,但是引起此現(xiàn)象的機(jī)制尚不清楚。Notch信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路被認(rèn)為是掌握細(xì)胞命運(yùn)的重要通路,對(duì)胚胎發(fā)育期和成年動(dòng)物大腦神經(jīng)干細(xì)胞（neural stem cells, NSCs）的維持、增殖和分化具有關(guān)鍵作用。當(dāng)Notch受體和相鄰細(xì)胞上的配體結(jié)合后,釋放Notch受體細(xì)胞內(nèi)分子進(jìn)入細(xì)胞核,調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄。動(dòng)物研究顯示Notch信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路可維持年輕成年小鼠腦SVZ和SGZ區(qū)NSCs的數(shù)量,而阻斷Notch信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,則降低NSCs的維持和增殖。然而,Notch信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路對(duì)生理狀態(tài)下老年大腦內(nèi)神經(jīng)元再生的作用尚未見(jiàn)報(bào)道。腦缺血可誘導(dǎo)成年哺乳動(dòng)物大腦SVZ和SGZ區(qū)NSCs的增殖,由此產(chǎn)生的新生細(xì)胞可遷移至腦缺血損傷區(qū),分化為成熟神經(jīng)元,從而補(bǔ)... 

【文章來(lái)源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

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致謝
中文摘要
Abstract
縮略詞表
目次
第一部分 Notch信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路對(duì)正常老年大鼠側(cè)腦室下區(qū)神經(jīng)元再生作用的影響
    1.1 引言
    1.2 材料和方法
    1.3 結(jié)果
    1.4 討論
    1.5 小結(jié)
    1.6 參考文獻(xiàn)
第二部分 Notch信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路對(duì)腦缺血損傷后老年大鼠側(cè)腦室下區(qū)神經(jīng)元再生的作用
    2.1 引言
    2.2 材料和方法
    2.3 結(jié)果
    2.4 討論
    2.5 小結(jié)
    2.6 參考文獻(xiàn)
全文結(jié)論
綜述
    參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)歷及在讀期間所取得的科研成果



本文編號(hào)：3398935