發(fā)布時(shí)間：2021-09-04 13:25

　　目的探討復(fù)雜脊髓脂肪瘤的臨床分型、手術(shù)治療方法及效果。方法回顧性分析2008年1月至2017年1月解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心神經(jīng)外科（204例）和清華大學(xué)玉泉醫(yī)院神經(jīng)外科（199例）收治的403例復(fù)雜脊髓脂肪瘤患者的臨床資料。所有患者均行手術(shù)切除病變,觀察手術(shù)效果和并發(fā)癥。根據(jù)病變手術(shù)前、后的影像學(xué)（MRI）特征、術(shù)中所見,403例復(fù)雜脊髓脂肪瘤可分為背側(cè)型（51例）、過渡型（289例）和混雜型（63例）。其中,背側(cè)型可分為簡單型（42例）和髓包瘤型（9例）兩個(gè)亞型,混雜型可分為圓錐型（56例）和瘤包髓型（7例）兩個(gè)亞型。通過臨床隨訪和影像學(xué)隨訪評(píng)估患者的預(yù)后。結(jié)果復(fù)雜脊髓脂肪瘤完全切除或次全切除287例（71.2%）,其中背側(cè)型占82.3%（42/51）,過渡型占82.7%（239/289）,混雜型占9.5%（6/63）。403例患者均隨訪3年,原有癥狀加重或出現(xiàn)新發(fā)癥狀38例（9.4%）,其中混雜型23例,過渡型15例。術(shù)后3年癥狀無進(jìn)展生存率為90.6%（365/403）,其中背側(cè)型為100.0%（51/51）,過渡型為94.8%（274/289）,混雜型為63.5%（40/63）... 

【文章來源】：中華神經(jīng)外科雜志. 2020,36(11)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]易被誤診的骶神經(jīng)發(fā)育不良[J]. 修波,李萃萃,林和璞.  中華小兒外科雜志. 2018 (10)
[2]顯微外科手術(shù)治療403例脂肪脊髓脊膜膨出療效分析[J]. 修波,李萃萃,林和璞,徐如祥.  中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志. 2018 (07)
[3]應(yīng)重視規(guī)范脊神經(jīng)管畸形的分型[J]. 修波.  中華醫(yī)學(xué)雜志. 2017 (48)
[4]實(shí)用脊神經(jīng)管畸形分型及其臨床意義[J]. 修波.  中華神經(jīng)外科疾病研究雜志. 2017(05)
[5]兒童脂肪瘤型脊髓拴系綜合征的手術(shù)治療[J]. 尚愛加,張遠(yuǎn)征,喬廣宇,佟懷宇,陶本章,高海浩,程誠.  中華神經(jīng)外科雜志. 2016 (06)
[6]先天性脊柱裂的常見類型及手術(shù)對(duì)策專家共識(shí)[J]. 鮑南,陳若平,靳文,李春德,李昊,齊林.  中華神經(jīng)外科雜志. 2016 (04)
[7]無癥狀兒童脊髓栓系早期預(yù)防性手術(shù)治療研究[J]. 蔡明,劉建民,修波.  中華神經(jīng)外科疾病研究雜志. 2016(01)
[8]超早期顯微外科手術(shù)治療先天性神經(jīng)管畸形56例[J]. 崔志強(qiáng),修波,蕭凱,羅天寶,段宏宇.  實(shí)用兒科臨床雜志. 2010(23)



本文編號(hào)：3383349