神經(jīng)膠質瘤（glioma）是起源于神經(jīng)外胚層的惡性腫瘤。腦膠質瘤占所有原發(fā)性腦腫瘤的32%，其中80%為惡性膠質瘤。一般將神經(jīng)膠質瘤分為四個級別：Ⅰ級﹑Ⅱ級﹑Ⅲ級與Ⅳ級，隨著級別的上升膠質瘤的惡性程度增加。由于目前還不能完全了解膠質瘤的發(fā)病機制與發(fā)病原因，所以無法從根本上抑制膠質瘤的發(fā)生與發(fā)展。同時膠質瘤具有向周邊正常組織遷移及侵襲的能力，而且膠質瘤患者復發(fā)的幾率很大，因此目前的醫(yī)療技術只能使神經(jīng)膠質瘤患者短暫地延長存活時間而無法達到根治的效果。即使早期手術﹑藥物及化療有一定的療效，但患者治療后的平均生存期也僅為14個月。如何發(fā)現(xiàn)膠質瘤高效特異的診斷、治療和監(jiān)測靶點并且防止膠質瘤復發(fā)成為其治療的重要環(huán)節(jié)。MicroRNAs（miRNAs）發(fā)現(xiàn)于20世紀90年代，是一類大約含有22個核苷酸的非編碼小RNA分子。雖然發(fā)現(xiàn)的時間不長，但已成為目前醫(yī)學界研究的明星分子。miRNAs參與很多腫瘤的發(fā)生與發(fā)展，在神經(jīng)膠質瘤中miRNAs也起到很重要的調控作用，提示miRNAs對于神經(jīng)膠質瘤的診斷和治療可能具有較好的應用前景。但哪些miRNAs分子在神經(jīng)膠質瘤的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮關鍵作用？其調控機制如何... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：93 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

腫瘤來源的細胞因子，趨化因子，和生長因子在腫瘤微環(huán)境中的調節(jié)作用[101]

Notch信號途徑[102]

Notch受體與他的相關配體[103]

【參考文獻】：
碩士論文
[1]NOTCH1對T-ALL抑癌基因ID4的負調控作用研究[D]. 劉娟.武漢理工大學 2016



本文編號：3380418