研究背景:多發(fā)性硬化被認(rèn)為是CD4⁺Th1細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫病,Th1介導(dǎo)細(xì)胞免疫引起自身免疫的相關(guān)理論在研究中占主導(dǎo)地位。近年來,國內(nèi)外已有研究證明Th17細(xì)胞在自身免疫性中樞神經(jīng)脫髓鞘疾病中的地位,Th17與調(diào)節(jié)性T細(xì)胞失衡可能也是引起疾病發(fā)病的一個(gè)重要機(jī)制。此外,研究表明,體液免疫在MS的發(fā)病中也有重要作用。其中B細(xì)胞在MS發(fā)病中的機(jī)制仍不是非常清楚。MS患者鞘內(nèi)IgG合成提示有特異性抗體產(chǎn)生。由于在病理檢查中病灶區(qū)除了有髓鞘脫失,還有軸突變性。髓鞘與軸突蛋白可能是自身抗體攻擊的靶抗原。因此尋找與神經(jīng)軸索變性有關(guān)的抗體既可證實(shí)體液免疫在MS發(fā)病中的作用,也可找到一種有利于MS診斷的生物學(xué)指標(biāo)。目的:建立并評估實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎（EAE）小鼠模型;探討在EAE小鼠起病前、疾病高峰期、緩解期的T細(xì)胞、B細(xì)胞及其亞群的變化;探討在EAE小鼠發(fā)病的不同階段細(xì)胞因子的變化;探討自身抗原磷酸丙糖異構(gòu)酶（TPI）及三磷酸甘油醛脫氫酶（GAPDH）抗體水平在EAE小鼠的表達(dá),尋找可能的靶抗原,及在不同的的疾病階段免疫反應(yīng)的類型及相互間的影響。方法:C57BL/6小鼠隨... 

【文章來源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：84 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

小鼠的體重變化情況

小鼠的神經(jīng)功能評分

表 3.4 各組 IL-4、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23、TNF-α、IFN- 、TGF-β含量指標(biāo)（pg/mL）對照組（n=9） 實(shí)驗(yàn)組（n=9）7d 18d 30d 7d 18d IL-4 128.34±34.18 154.22±35.28 126.78±36.24 158.75±37.15 135.28±17.43 120.IL-6 98.43±5.49 101.20±6.75 96.62±3.89 108.80±6.16 100.19±6.75 99.9IL-10 370.12±26.47 505.21±70.50 459.08±38.61 492.21±74.58* 638.53±27.04* 434.IL-17 6.72±0.35 6.80±0.52 6.25±0.32 7.06±0.68 8.54±0.32* 6.14IL-23 73.19±8.19 81.32±8.80 76.65±4.33 82.49±9.42* 84.06±0.84* 75.2TNF- 474.50±106.31 469.35±70.83 493.16±68.21 600.15±83.04* 445.18±106.88 503.IFN- 598.18±45.39 809.23±83.42 690.50±49.21 765.26±106.05 674.42±90.87 681.TGF- 732.48±130.48 1002.99±46.11 961.35±128.67 958.41±205.15 868.99±115.90 814.5注：EAE組與對照組相比，* P<0.05；組內(nèi)與前次比較， P<0.05。

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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本文編號：3379330