神經膠質瘤（Glioma）是最常見的中樞神經系統(tǒng)原發(fā)性腫瘤,約占中樞神經系統(tǒng)原發(fā)性腫瘤的50%。膠質瘤呈浸潤性生長,惡性程度高,患者預后差,是引起中樞神經系統(tǒng)腫瘤相關性死亡的首要原因。近年來,膠質瘤治療在手術方式、放療、化療、免疫治療以及基因治療等方面有了很大進展,但是膠質瘤仍然不能被治愈,患者中位生存期不超過1年。膠質瘤之所以不能被治愈,主要是因其具有高增殖力和強遷移侵襲性。因此,控制腫瘤細胞的增殖和遷移侵襲是治療膠質瘤的首要目標。然而,現存的治療手段受到藥物神經毒性、血液毒性以及難以透過血腦屏障（Brain blood barrier, BBB）等諸多限制,對膠質瘤的治療效果并不理想。因此,亟需開發(fā)新的有效且低毒并容易穿過血腦屏障的治療手段,并且新的治療手段需要對膠質瘤細胞增殖和遷移侵襲的分子機制進行深入的研究。粒細胞集落刺激因子（Granulocyte colony-stimulating factor, G-CSF）和褪黑素是臨床常用的兩種藥物,均具有神經保護作用,且能透過血腦屏障。G-CSF且有促進骨髓造血的作用,臨床上常用于骨髓抑制造成的粒細胞減少癥,已經成為腫瘤治療中重要... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】：137 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
符號說明
第一部分：G-CSF對膠質瘤細胞增殖、遷移和侵襲的影響及機制研究
    前言
    材料和方法
    結果
    討論
    結論
    附圖表
    參考文獻
第二部分：褪黑素對膠質瘤細胞增殖、遷移和侵襲的影響及機制研究
    前言
    材料和方法
    結果
    討論
    結論
    附圖表
    參考文獻
其他研究：高糖誘導星形膠質細胞活化及機制研究
    前言
    材料和方法
    結果
    討論
    結論
    附圖表
    參考文獻
致謝
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本文編號：3359687