進行性核上性麻痹（Progressive supranuclear palsy, PSP）是一種少見的神經變性疾病,以眼球運動障礙、姿勢不穩(wěn)、運動障礙以及認知功能障礙為核心臨床特征。該病起病隱匿,缺乏特異性的輔助檢查手段,臨床上診斷和鑒別困難。本文介紹1例PSP患者的診斷和治療過程,及PSP最新診斷和治療,以幫助臨床醫(yī)師提升對該病發(fā)生機制和臨床診治的認識。 

【文章來源】：阿爾茨海默病及相關病雜志. 2020,3(03)

【文章頁數】：4 頁

【部分圖文】：

頭顱MR可見輕度腦萎縮，腦干未見明顯異常

11C-CFT-PET成像可見左側尾狀核頭部、豆狀核前部多巴胺轉運體減少，右側豆狀核、尾狀核多巴胺轉運體分布基本正常

圖2 11C-CFT-PET成像可見左側尾狀核頭部、豆狀核前部多巴胺轉運體減少，右側豆狀核、尾狀核多巴胺轉運體分布基本正常認知測評：MMSE 7分；CDR 3分；Mo CA 5分；ADL 48分；Pfeiffer Outpatient Disability Questionnaire(POD)20分。H-Y分級：3,UPDRSⅢ：12分。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]tau蛋白正電子發(fā)射斷層成像的研究進展[J]. 陶帶花,徐俊.  中華老年心腦血管病雜志. 2018(12)
[2]進行性核上性麻痹診斷與治療新進展及新診斷標準解讀[J]. 郁金泰,譚辰辰,譚蘭.  中國現(xiàn)代神經疾病雜志. 2018(01)



本文編號：3347238