目的探討microRNA-124在大鼠腦缺血再灌注損傷過程中調(diào)控細胞自噬的機制。方法選取重量250-280 g之間的8周齡雄性Sprague-Dawley大鼠為研究對象,采用線栓法制作大鼠大腦中動脈閉塞模型。實驗大鼠隨機分為對照組、假手術(shù)組（sham組）、腦缺血再灌注組（CI/R組）（分再灌注3h,6h,12h,24h）、CI/R+miRNA-124激動劑組（CI/R+miR124 agomir組）、CI/R+miRNA-124抑制劑組（CI/R+miR124 antagomir組）、CI/R+miRNA對照組（CI/R+miR-control組）及STAT3抑制劑組（STAT3 inhibitor組）和STAT3對照組。運用TTC染色和Zea Longa神經(jīng)功能缺損評分法評估造膜效果,HE染色檢測大鼠腦組織病理學改變,采用RT-qPCR技術(shù)檢測大鼠腦組織microRNA-124表達變化,運用western blot技術(shù)及免疫組化方法分析大鼠腦組織中細胞自噬相關(guān)蛋白的表達及分布,采用熒光素酶報告基因技術(shù)驗證microRNA-124的作用靶點。結(jié)果1 microRNA-124在神經(jīng)細胞中... 

【文章來源】：華北理工大學河北省

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

模型組大鼠大腦組織TTC染色Fig.1aTTCstainingofratbraintissueinmodelgroup

表 1 各組 Zea Longa 神經(jīng)功能缺損評分結(jié)果Table 1 Results of Zea Longa neurological scores in each group正常組Sham組3h 6h 12h 24h 陰性對照組microRNA-124激動劑組microRN124 抑制組0 0 2 3 3 3 3 2 3 0 1 2 2 3 3 3 2 3 0 0 2 3 2 3 3 2 3 圖 1a 模型組大鼠大腦組織 TTC 染色Fig.1a TTC staining of rat brain tissue in model group

第 1 章 實驗研究再灌注大鼠腦組織 microRNA-124 的相對表達量（f microRNA-124 expression in rat brain tissue of rats wand reperfusion injury別 microRNA-124 相照組 1.00±0.am 組 1.22±0.3 h 2.86±0.46 h 4.90±0.72 h 6.68±0.74 h 5.50±0.75。

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3331751