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hTERT啟動子調(diào)控hNIS基因轉(zhuǎn)染膠質(zhì)瘤細(xì)胞介導(dǎo)放射性碘治療的動物水平研究

發(fā)布時間:2021-08-07 03:35
  研究目的神經(jīng)膠質(zhì)瘤是人類生存預(yù)后最差的腫瘤之一,具有高病死率、低治愈率的特點(diǎn),治療效果總是不理想。當(dāng)前腫瘤治療中研究的熱點(diǎn)問題是基因治療,放射性[3]I治療又是一種相對高效又安全的治療方法,因此我們設(shè)想將兩種方法聯(lián)合起來來治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤。放射性[3]I對分化型甲狀腺癌細(xì)胞具有著高效、特異性的殺傷效果,其攝碘和貯碘的分子基礎(chǔ)在于甲狀腺細(xì)胞膜上存在著人鈉碘轉(zhuǎn)運(yùn)體(hNIS)這兩種編碼蛋白。我們設(shè)想將這兩種蛋白的編碼基因通過合適的載體重組到神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞內(nèi)并使其在細(xì)胞表面特異性的表達(dá),從而介導(dǎo)放射性碘治療。本研究引入人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)啟動子,擬構(gòu)建并應(yīng)用重組腺病毒作為基因轉(zhuǎn)移載體,將hNIS基因轉(zhuǎn)染入膠質(zhì)瘤細(xì)胞,同時建立神經(jīng)膠質(zhì)瘤的動物模型,并進(jìn)一步分析hTERT革巴向性引導(dǎo)hNIS在膠質(zhì)瘤細(xì)胞中特異性表達(dá)的情況,評價放射性[3]I對膠質(zhì)瘤的殺傷效果。方法1、驗證端粒酶在神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞中的表達(dá)活性,通過PCR技術(shù)對hTERT核心啟動子進(jìn)行擴(kuò)增和克;以腺病毒為載體構(gòu)建以hTERT為啟動子的hNIS基因的重組腺病毒;進(jìn)行weston blot分析對重組腺病毒進(jìn)行鑒定。2、建立U87... 

【文章來源】:天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】:66 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
縮略語/符號說明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
一、重組腺病毒Ad-hTERT-hNIS的構(gòu)建及細(xì)胞水平實驗
    1 對象和方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    4 小結(jié)
二、U87膠質(zhì)瘤荷瘤裸鼠轉(zhuǎn)染hNIS基因的體內(nèi)實驗
    1 對象與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    4 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文和參加科研情況說明
綜述 放射性核素治療惡性腫瘤
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號:3326999

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