發(fā)布時(shí)間：2021-08-06 05:39

　　目的:通過建立癲癇自發(fā)性再發(fā)作（Spontaneous recurrent seizures,SRS）模型,探討可溶性N-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白受體復(fù)合體（Soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein receptors complexes,SNAREs）是否與SRS所導(dǎo)致的認(rèn)知功能障礙相關(guān)。方法:65只雄性SD大鼠,6-8周齡,隨機(jī)分為對照組和實(shí)驗(yàn)組。其中,實(shí)驗(yàn)組通過腹腔注射紅藻氨酸（Kainic acid,KA,10 mg/kg）以建立癲癇動物模型;隨后根據(jù)SRS是否發(fā)生,部分大鼠腹腔注射丙戊酸（Valproic acid,VAP,200 mg/kg）并將實(shí)驗(yàn)組大鼠繼續(xù)分為（KA-SRS）組,（KA+SRS）組及（KA+SRS+VAP）組。采用Morris水迷宮及曠場實(shí)驗(yàn)檢測大鼠認(rèn)知功能;電鏡觀察海馬組織超微結(jié)構(gòu)變化;RT-PCR法及Western-blot法測定海馬組織中SNAREs復(fù)合體的表達(dá)情況;同時(shí)檢測海馬組織中Ca²⁺的含量。結(jié)果:（1）實(shí)驗(yàn)組通過腹腔注射KA后,46... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

SRS對認(rèn)知功能的影響（n=15-16）.逃避潛伏期；(B)跨平臺次數(shù)；(C)游泳軌跡

19圖 2 （A）移動距離；（B）中心區(qū)域停留時(shí)間；（C） 跨越中心區(qū)域次數(shù)。數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。* 與對照組相比，P < 0.05；#與（KA+SRS）相比，P < 0.05。Figure 2. (A) Moving distance in the field; (B) Time spending in the central area; (C) Numberof crossing the central area. Data were presented as mean ± SEM. *P < 0.05, compared withcontrol group;#P < 0.05, compared with KA+SRS group.2.4 SRS 對海馬組織超微結(jié)構(gòu)的影響SRS 模型建立后用透射電鏡觀察海馬組織超微結(jié)構(gòu)的改變。電鏡結(jié)果顯示，對照組神經(jīng)元形態(tài)完整，神經(jīng)細(xì)胞核膜、核仁結(jié)構(gòu)清晰。胞核呈圓形，染色質(zhì)分

20圖 3 SRS 對海馬突觸結(jié)構(gòu)的影響（n=3）（×20,000 倍）。（Ａ）對照組；（Ｂ）（KA-SRS）組；（Ｃ）（KA+SRS）組；（Ｄ）（KA+SRS+VAP）組。Figure 3. Effects of SRS on synaptic ultrastructure in the hippocampus (n = 3) (×20,000).(A) Control group; (B) KA-SRS group; (C) KA+SRS group; (D) KA+SRS+VAPgroup.2.5 海馬組織中 SNAREs 表達(dá)變化

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3325179