背景與目的：運動神經元�。╩otor neuron disease, MND）是一組病因未明的慢性進行性神經系統(tǒng)變性疾病。運動神經元病包括肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮癥、原發(fā)性側索硬化和進行性延髓麻痹。其中肌萎縮側索硬化（amyotrophic lateral sclerosis, ALS）是最常見的運動神經元疾病,大約10%ALS病人為家族型,呈常染色體顯性遺傳。大約90%為散發(fā)型ALS,散發(fā)型ALS的發(fā)病機理不清。過氧化損傷、谷氨酸的興奮毒性作用、線粒體功能障礙、蛋白錯誤折疊、神經細絲的解體和軸突轉運障礙、病毒感染機制、中毒機制、自身免疫、環(huán)境因素等可能參與ALS的發(fā)病。流行病學研究目前提出了環(huán)境因素和基因易感性聯(lián)合導致ALS的假說,其中病毒感染是一個重要的因素。雖然在臨床上有證據表明ALS與脊髓灰質炎病毒、腸道病毒及逆轉錄病毒存在相關性,但是至今仍未能成功地鑒定出一種明確的ALS致病性病毒。近年來報道了ALS病人及與病人有血緣關系的健康對照組血清中存在與外源性逆轉錄病毒RNA均無同源性的逆轉錄病毒逆轉錄酶RNA的表達,推測出ALS患者逆轉錄酶活性增高可能是源于激活的人基因組上的... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校

【文章頁數】：66 頁

【學位級別】：碩士

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中文摘要
Abstract
縮略語/符號說明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
材料和方法
結果
討論
結論
參考文獻
綜述
    綜述參考文獻
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]炎癥因子與缺血性卒中神經損傷研究進展[J]. 梁汝慶,丁新生.  神經損傷與功能重建. 2011(02)
[2]胸段脊旁肌肌電圖在肌萎縮側索硬化診斷中的作用[J]. 湯曉芙,潘華,李本紅,杜華.  中華神經科雜志. 2003(03)



本文編號：3299850