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59例炎性肌病臨床病理對比分析

發(fā)布時間:2021-07-13 10:02
  目的:特發(fā)性炎性肌。╥diopathic inflammatory myopathy, IIM)是一組獲得性、與自身免疫相關(guān)的骨骼肌疾病。狹義上IIM主要包括皮肌炎(dermatomyositis, DM),多發(fā)性肌炎(polymyositis, PM)和包涵體肌炎(inclusion body myositis, IBM),廣義上IIM還包括嗜酸性筋膜炎(eosinophilic fasciitis, EF)、局灶性肌炎(focal myositis, FM)和肉芽腫性肌炎(granulomatous myositis, GM)。主要臨床表現(xiàn):對稱性、進(jìn)行性加重四肢近端肌無力,肌痛,肌肉握痛,DM患者可伴有特征性皮疹。實(shí)驗(yàn)室檢查:血肌酸激酶升高或正常(少數(shù)),血沉、C反應(yīng)蛋白值增高。肌電圖檢查呈肌源性/輕度神經(jīng)源性(皮肌炎)損害或正常(少數(shù))。骨骼肌活檢病理分析可見:炎性細(xì)胞浸潤,炎性細(xì)胞可分布在肌膜下、肌周膜、肌束間血管周圍、筋膜、皮膚小血管;不同程度肌纖維變性、壞死;束周萎縮;IBM肌纖維胞漿中可見典型或不典型鑲邊空泡(rimmedvacuoles, RV);病程較長者可見結(jié)締... 

【文章來源】:河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】:60 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 特發(fā)性炎性肌病的免疫發(fā)病機(jī)制、分類診斷和治療
    參考文獻(xiàn)
致謝
個人簡歷


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]解析特發(fā)性炎性肌病[J]. 王國春,盧昕.  診斷學(xué)理論與實(shí)踐. 2010(04)
[2]特發(fā)性炎性肌病免疫學(xué)發(fā)病機(jī)制進(jìn)展[J]. 王云霞,薛群,方琪.  中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志. 2010(02)
[3]特發(fā)性炎癥性肌病的診斷治療新概念[J]. 王國春.  新醫(yī)學(xué). 2008(02)
[4]11例多發(fā)性肌炎合并周圍神經(jīng)損傷的臨床分析[J]. 鹿寒冰,王瑩,利玉歡.  臨床神經(jīng)病學(xué)雜志. 2003(01)
[5]多發(fā)性肌炎和皮肌炎患者的臨床與肌電圖分析[J]. 宋玉強(qiáng),沈定國.  臨床神經(jīng)電生理學(xué)雜志. 2002(04)
[6]成年型皮肌炎的早期主要病理改變[J]. 袁云,王朝霞,陳清棠.  中華神經(jīng)科雜志. 2000(01)



本文編號:3281857

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