目的：特發(fā)性炎性肌�。╥diopathic inflammatory myopathy, IIM）是一組獲得性、與自身免疫相關(guān)的骨骼肌疾病。狹義上IIM主要包括皮肌炎（dermatomyositis, DM），多發(fā)性肌炎（polymyositis, PM）和包涵體肌炎（inclusion body myositis, IBM），廣義上IIM還包括嗜酸性筋膜炎（eosinophilic fasciitis, EF）、局灶性肌炎（focal myositis, FM）和肉芽腫性肌炎（granulomatous myositis, GM）。主要臨床表現(xiàn)：對稱性、進(jìn)行性加重四肢近端肌無力，肌痛，肌肉握痛，DM患者可伴有特征性皮疹。實(shí)驗(yàn)室檢查：血肌酸激酶升高或正常（少數(shù)），血沉、C反應(yīng)蛋白值增高。肌電圖檢查呈肌源性/輕度神經(jīng)源性（皮肌炎）損害或正常（少數(shù)）。骨骼肌活檢病理分析可見：炎性細(xì)胞浸潤，炎性細(xì)胞可分布在肌膜下、肌周膜、肌束間血管周圍、筋膜、皮膚小血管；不同程度肌纖維變性、壞死；束周萎縮；IBM肌纖維胞漿中可見典型或不典型鑲邊空泡（rimmedvacuoles, RV）；病程較長者可見結(jié)締... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 特發(fā)性炎性肌病的免疫發(fā)病機(jī)制、分類診斷和治療
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致謝
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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]解析特發(fā)性炎性肌病[J]. 王國春,盧昕.  診斷學(xué)理論與實(shí)踐. 2010(04)
[2]特發(fā)性炎性肌病免疫學(xué)發(fā)病機(jī)制進(jìn)展[J]. 王云霞,薛群,方琪.  中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志. 2010(02)
[3]特發(fā)性炎癥性肌病的診斷治療新概念[J]. 王國春.  新醫(yī)學(xué). 2008(02)
[4]11例多發(fā)性肌炎合并周圍神經(jīng)損傷的臨床分析[J]. 鹿寒冰,王瑩,利玉歡.  臨床神經(jīng)病學(xué)雜志. 2003(01)
[5]多發(fā)性肌炎和皮肌炎患者的臨床與肌電圖分析[J]. 宋玉強(qiáng),沈定國.  臨床神經(jīng)電生理學(xué)雜志. 2002(04)
[6]成年型皮肌炎的早期主要病理改變[J]. 袁云,王朝霞,陳清棠.  中華神經(jīng)科雜志. 2000(01)



本文編號：3281857