背景與目的顱內(nèi)腫瘤的35%-60%為腦膠質(zhì)瘤,其已經(jīng)成為神經(jīng)系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一。雖然近二十年對(duì)膠質(zhì)瘤的生物學(xué)和遺傳學(xué)的認(rèn)識(shí)有了很大提高,但是仍沒有找到治愈膠質(zhì)瘤的有效方法。目前現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療體系中,標(biāo)準(zhǔn)治療惡性膠質(zhì)瘤（WH03級(jí)和4級(jí)）的模式是：術(shù)后早期行放療并同時(shí)行以替莫唑胺為基礎(chǔ)的輔助化療。但是惡性膠質(zhì)瘤患者的預(yù)后很差,其中位生存期只有52周。最新國內(nèi)外研究稱,放療與傳統(tǒng)的化療藥物和／或靶向藥物合用需要重新組合,以改善患者的預(yù)后,但是這一目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)離不開合理用藥的選擇以及放射增敏機(jī)制的研究。泛素-蛋白酶體通路（ubiquitin-proteasome pathway,UPP）是在20世紀(jì)80年代初被發(fā)現(xiàn)由蛋白酶體和泛素組成,廣泛存在于真核生物的細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核內(nèi),是生物體內(nèi)蛋白質(zhì)選擇性降解的重要途徑,可影響基因表達(dá)調(diào)控、細(xì)胞周期、氧化應(yīng)激反應(yīng)等多種細(xì)胞活動(dòng)。蛋白酶體抑制劑特異性地抑制蛋白酶體活性,阻止腫瘤的生長、粘附及血管生成。蛋白酶體抑制劑也顯示其對(duì)DNA損傷藥物作用腫瘤細(xì)胞的增敏效應(yīng),包括對(duì)在不同腫瘤模型中電離輻射的增敏效應(yīng)[4]，因此在人類癌癥的治療中引人關(guān)注。硼替佐米（b... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
英文縮略語一覽表
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
附圖
參考文獻(xiàn)
綜述 膠質(zhì)瘤發(fā)病機(jī)制、診斷和治療的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3274290