發(fā)布時間：2021-07-08 17:38

　　目的：探討過氧化物酶體增殖物激活受體-γ（PPAR-γ）激動劑吡格列酮在大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷中的作用及其機制。方法：通過線栓法建立大鼠大腦中動脈阻塞（MCAO）再灌注損傷模型,將120只SD大鼠隨機（隨機數(shù)字法）分為假手術(shù)組（A組）、缺血再灌注損傷組（B組）、吡格列酮預處理組（C組）、毗格列酮+GW9662預處理組（D組）及溶媒劑DMSO預處理組（E組）,每組24只。于術(shù)前3天分別給予相應處理,各組大鼠于腦缺血120min再灌注24小時后,分別對各組大鼠神經(jīng)功能的進行評分；每組隨機選取8只采用干濕質(zhì)量法檢測腦含水量；每組再隨機選取8只大鼠采用ELISA法測定大鼠腦組織中核因子-κB p65（NF-κB p65）及干擾素-γ（IFN-γ）含量水平；各組其余大鼠行H·E染色觀察缺血區(qū)細胞形態(tài)學變化,并通過尼氏染色、TUNEL檢測大鼠神經(jīng)細胞的凋亡。結(jié)果：與A組大鼠相比,其余四組大鼠神經(jīng)功能評分、腦組織含水量、腦組織中NF-κB p65及IFN-γ含量水平及神經(jīng)細胞凋亡率均明顯升高（P<0.05）,與B組大鼠相比,C組大鼠神經(jīng)功能評分、腦組織含水量、腦組織中NF-κB p65及I... 

【文章來源】：桂林醫(yī)學院廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
英漢縮略詞對照表
前言
1 材料與方法
    1.1 實驗材料與儀器
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 主要實驗試劑
            1.1.2.1 主要試劑與藥品
            1.1.2.2 常用溶液配制
        1.1.3 主要實驗儀器
    1.2 實驗方法
        1.2.1 實驗動物分組及給藥
        1.2.2 建立大鼠腦缺血再灌注損傷模型
        1.2.3 標本的收集
            1.2.3.1 大鼠腦組織含水量標本制備
            1.2.3.2 大鼠腦組織勻漿制備
            1.2.3.3 大鼠腦組織切片的制備
        1.2.4 各項指標的檢測
            1.2.4.1 各組大鼠神經(jīng)行功能評分
            1.2.4.2 各組大鼠腦組織含水量的測定
            1.2.4.3 NF-κB p65及IFN-γ含量水平測定含量測定
            1.2.4.4 各組大鼠腦組織H·E染色(組織學觀察)的觀察
            1.2.4.5 各組大鼠腦組織尼氏染色(組織學觀察)的檢測
            1.2.4.6 各組大鼠腦組織TUNEL染色(腦組織凋亡細胞觀察)的檢測
    1.3 實驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠腦缺血再灌注損傷后神經(jīng)行為學變化結(jié)果的比較
    2.2 各組大鼠腦缺血再灌注損傷后腦組織含水量結(jié)果的比較
    2.3 各組大鼠腦缺血再灌注損傷后腦組織NF-κB p65及干擾素-γ含量水平結(jié)果的比較
    2.4 各組大鼠腦缺血再灌注損傷后腦組織H·E染色結(jié)果的比較
    2.5 各組大鼠腦組織尼氏染色及TUNEL染色結(jié)果的比較
3 討論
    3.1 腦缺血再灌注損傷模型的建立
    3.2 吡格列酮對腦缺血再灌注損傷后神經(jīng)功能及腦水腫的影響
    3.3 吡格列酮對大鼠腦缺血再灌注損傷后腦組織NF-κB p65及干擾素-γ含量
    3.4 吡格列酮對腦缺血再灌注損傷后神經(jīng)細胞病理形態(tài)學的影響
    3.5 吡格列酮對腦缺血再灌注損傷后神經(jīng)細胞健存及凋亡的影響
4 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
攻讀學位期間發(fā)表的學術(shù)論文目錄
致謝



本文編號：3272028