目的探究miR-153在腦缺血再灌注中的表達及相關(guān)作用機制。方法小鼠腦內(nèi)注射miR-153 agomir進行過表達miR-153,采用短暫局灶性大腦中動脈閉塞（MCAO）造模以構(gòu)建腦缺血再灌注（ischemia-reperfusion,I-R）模型;RT-PCR檢測造模后小鼠外周血及梗死側(cè)腦組織中的miR-153表達水平;分別應(yīng)用TTC染色與免疫組織化學(xué)染色檢測過表達miR-153對腦梗死體積及腦內(nèi)神經(jīng)元與小膠質(zhì)細胞功能的影響;利用神經(jīng)系統(tǒng)嚴重程度評分實驗（mNSS）、轉(zhuǎn)角實驗（conner test）及轉(zhuǎn)棒實驗（rota-rod test）檢測過表達miR-153對I-R模型小鼠神經(jīng)功能影響;ELISA、ROS檢測及Western blot實驗分別檢測過表達miR-153對I-R模型小鼠腦內(nèi)IL-1β、TNF-α、Keap1及Nrf2、HO-1、NLRP3、TXNIP、ROS表達水平影響;利用生物學(xué)信息技術(shù)預(yù)測miR-153的靶基因,并篩選Keap1進行研究,雙熒光素酶基因報告實驗進行檢測兩者的靶向關(guān)系;體外培養(yǎng)小膠質(zhì)細胞BV-2與神經(jīng)元細胞HT22,并應(yīng)用糖氧剝脫（OGD）方法進行... 

【文章來源】：免疫學(xué)雜志. 2020,36(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：11 頁

【部分圖文】：

腦內(nèi)過表達miR-153對缺血半暗帶區(qū)的TNF-α、IL-1β、Keap1及Nrf2、HO-1、NLRP3、TXNIP、ROS表達影響

miR-153靶向調(diào)控Keap1表達

采用SPSS 19.0和GraphPadPrism 5.0進行統(tǒng)計分析，數(shù)據(jù)結(jié)果用均數(shù)±標準差表示。2組間比較采用獨立樣本t檢驗，多組間比較采用單因素方差分析（one-way ANOVA）的Dunnett’s或Bonferroni’s多重比較進行分析；顯著性檢驗水準α=0.05,P<0.05認為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。2 結(jié)果

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Ghrelin抑制Aβ25-35誘導(dǎo)的BV-2細胞炎癥反應(yīng)及改善細胞線粒體功能的機制研究[J]. 李雪,王浩,彭師嘉,趙宇,趙洪艷,耿曉波.  免疫學(xué)雜志. 2020(07)
[2]針刺人迎穴對缺血性腦卒中伴原發(fā)性高血壓患者血壓的影響[J]. 馮閃閃,孫朝軍,郭蘊萍,石學(xué)敏.  中國針灸. 2019(11)
[3]花青素通過Nrf-2/HO-1信號通路調(diào)控哮喘氣道炎癥[J]. 劉宇彤,車楠,李莉,李良昌,馬立光.  免疫學(xué)雜志. 2019(01)



本文編號：3271858