目的：通過分析臨床特征、實驗室檢查項目、MRI和誘發(fā)電位等資料，特征性描述中國南方漢族人群的視神經(jīng)脊髓炎和多發(fā)性硬化的臨床特征。探尋有助于鑒別視神經(jīng)脊髓炎和多發(fā)性硬化的一些綜合性指標。方法：回顧性分析2009年-2011年在復旦大學附屬華山醫(yī)院住院的73例NMO患者，65例MS患者的臨床資料及輔助檢查資料。結(jié)果：所有的MS和NMO患者均有復發(fā)-緩解過程。相較于MS組，NMO組女性患者所占比例更高（P=0.001）。在兩組的分析中，NMO-IgG陽性率、視覺誘發(fā)電位異常率、腦脊液寡克隆帶陽性率、腦脊液IgG-Index>0.7和腦脊液總蛋白增高存在統(tǒng)計學差異。在MS組的顱腦MRI中，約21.3%患者有腦干病灶，約是NMO患者的4倍（P=0.007）。對NMO-IgG陽性和NMO-IgG陰性的NMO患者分析，結(jié)果提示LESCLs與外周血CD4+/CD8+T細胞比值有統(tǒng)計學差異。結(jié)論：在MS和NMO的分析中，有一些綜合性的指標可以提示NMO或者MS的診斷。而且LESCLs與顱內(nèi)不符合MS的病灶，更加明確的提示NMO的診斷。背景：多發(fā)性硬化（Multiple Sclerosis, MS）... 

【文章來源】：福建醫(yī)科大學福建省

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

比較NMO組與MS組患者的顱腦病灶的分布

圖 1 比較 NMO 組與 MS 組患者的顱腦病灶的分布。病灶分布分為大腦白質(zhì)、側(cè)腦室旁、下丘腦、延髓和腦干。大腦白質(zhì)(62.3% vs 21.0%, P<0.001)和側(cè)腦室旁病灶(77.1% vs 27.4%, P<0.001)以及腦干(21.3% vs 4.8%, P=0.007)病灶更多見于 MS患者。而下丘腦(8.1% vs 3.28%, P=0.252)和延髓(4.8% vs 3.3%, P=0.661)病灶在兩組的分布中，沒有明顯的統(tǒng)計學差異。

性平均發(fā)病年齡為 37±15.9，女性為 40±12.0，P=0.237，差異無統(tǒng)照組 422 例(女 184 例，男 238 例)，平均年齡 41.1±16.2 歲(16-78 S 組，NMO 組和對照組臨床資料MS 組 NMO 組 對照組 P142 95 422男/女) 56/86 18/77 238/184P1=0.38.31±14.23 40.23±12.82 41.13±16.02 P2=0.P3=0.S 組 vs 對照組，P2：NMO 組 vs 對照組，P3：MS 組 vs NMO 組RGM 的基因多態(tài)性的分析2553867 基因多態(tài)性的分析R 產(chǎn)物測序結(jié)果：對所有樣本進行測序分析，結(jié)果如下:


本文編號：3256626