肌萎縮側(cè)索硬化（amyotrophic lateral sclerosis, ALS）是一種同時(shí)累及大腦錐體細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)細(xì)胞核、脊髓前角細(xì)胞和錐體束的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,早期診斷非常困難,目前尚無(wú)特效治療,預(yù)后較差,平均壽命3～5年。研究和發(fā)現(xiàn)ALS在早期診斷中特異性的生物標(biāo)志物,對(duì)于縮短診斷延遲時(shí)間、探討和闡明發(fā)病機(jī)制、監(jiān)測(cè)疾病進(jìn)展和判斷預(yù)后非常重要。近年的研究表明,神經(jīng)絲蛋白（neurofilament）在上述方面具有重要的作用,是目前認(rèn)為最具臨床價(jià)值和應(yīng)用前景的ALS生物標(biāo)志物。因此,本文對(duì)神經(jīng)絲蛋白與ALS的有關(guān)研究進(jìn)行了綜述。 

【文章來(lái)源】：中華神經(jīng)科雜志. 2020,53(12)北大核心CSCD

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]臨床神經(jīng)電生理在肌萎縮側(cè)索硬化中的應(yīng)用[J]. 崔麗英.  中華神經(jīng)科雜志. 2019 (09)



本文編號(hào)：3245724