長鏈非編碼RNA HULC對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤生長的促進(jìn)作用
發(fā)布時(shí)間:2021-06-21 17:09
研究背景膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(Glioblastoma,GBM)是最常見的顱內(nèi)原發(fā)性惡性腫瘤,約占所有腦腫瘤的80%,WHO分級(jí)為Ⅳ級(jí)。目前手術(shù)、放療和化療等常規(guī)治療手段療效不佳,大多數(shù)患者預(yù)后差、生存期短,中位生存期僅15個(gè)月,侵襲性生長是惡性的主要特征。DNA元素百科全書聯(lián)盟(encyclopedia of DNA elements,ENCODE)目前估算了有超過28000種不同的長鏈非編碼RNA(long non-coding RNA,lnc RNA),它們廣泛參與各種惡性腫瘤的生物進(jìn)程,包括腫瘤細(xì)胞增殖、侵襲、遷移、凋亡及EMT等功能的調(diào)節(jié),在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮著重要作用。通過研究GBM與lnc RNA之間的關(guān)系,有可能為其提供一種新的治療策略。肝癌高表達(dá)轉(zhuǎn)錄本(The highly up-regulated in 1iver cancer,HULC)是lnc RNA的一種,最早發(fā)現(xiàn)于肝細(xì)胞癌,并在肺癌、胃癌、結(jié)直腸癌等惡性腫瘤中出現(xiàn)異常的表達(dá)上調(diào),但其與GBM之間的研究尚少,本實(shí)驗(yàn)通過體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)及構(gòu)建小鼠異種移植模型,初步探究了lnc RNA HULC對(duì)GBM生長的作用機(jī)制,并將...
【文章來源】:安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省
【文章頁數(shù)】:66 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
載體線性化結(jié)構(gòu)模擬圖
安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文27Fig.1Vectorlinearizationstructuresimulationdiagram圖2.致死濃度篩選(比例尺為100μm)。Fig.2Lethalconcentrationscreening(scale=100μm).3.2HULC促進(jìn)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤U87細(xì)胞體外增殖3.2.1CCK8增殖實(shí)驗(yàn)CCK8增殖實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,HULC-over組細(xì)胞增殖率高于VEC組(圖3A),HULC-siRNA組細(xì)胞增殖率低于NC組(圖3B)。圖3A:HULC-over:F=276.70,P<0.0001;VEC:F=276.70,P=0.0001;第二天:t=10.60,P<0.0001,第三天:
安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文28t=11.48,P<0.0001,第四天:t=9.91,P<0.0001;圖3B:HULC-siRNA:F=38.90,P=0.00040;NC:F=1439,P<0.0001;第二天:t=8.89,P=0.0001,第三天:t=11.51,P<0.0001,第四天:t=20.77,P<0.0001。上述結(jié)果說明HULC可以促進(jìn)GBMU87細(xì)胞增殖,HULC-siRNA則可抑制細(xì)胞增殖能力。圖3.CCK8測(cè)得450nm處吸光度值表示細(xì)胞增值率,HULC促進(jìn)U87細(xì)胞增殖,抑制HULC抑制U87細(xì)胞增殖。Fig.3ThecellproliferationratewasdeterminedbymeasuringtheODvalueat450nmbyCCK8assay.HULCpromotedU87cellproliferation,andinhibitedHULCinhibitedU87cellproliferation.3.2.2克隆形成實(shí)驗(yàn)細(xì)胞克隆實(shí)驗(yàn)顯示VEC組和HULC-over組克隆形成率分別為(34.47±1.56)%和(95.40±2.74)%(圖4A);NC組和HULC-siRNA組克隆形成率分別為(23.83±0.92)%和(10.23±0.61)%(圖4B)。HULC-over組克隆形成率高于VEC組,HULC-siRNA組克隆形成率低于NC組,說明HULC促進(jìn)GBMU87細(xì)胞增殖。
本文編號(hào):3241068
【文章來源】:安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省
【文章頁數(shù)】:66 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
載體線性化結(jié)構(gòu)模擬圖
安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文27Fig.1Vectorlinearizationstructuresimulationdiagram圖2.致死濃度篩選(比例尺為100μm)。Fig.2Lethalconcentrationscreening(scale=100μm).3.2HULC促進(jìn)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤U87細(xì)胞體外增殖3.2.1CCK8增殖實(shí)驗(yàn)CCK8增殖實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,HULC-over組細(xì)胞增殖率高于VEC組(圖3A),HULC-siRNA組細(xì)胞增殖率低于NC組(圖3B)。圖3A:HULC-over:F=276.70,P<0.0001;VEC:F=276.70,P=0.0001;第二天:t=10.60,P<0.0001,第三天:
安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文28t=11.48,P<0.0001,第四天:t=9.91,P<0.0001;圖3B:HULC-siRNA:F=38.90,P=0.00040;NC:F=1439,P<0.0001;第二天:t=8.89,P=0.0001,第三天:t=11.51,P<0.0001,第四天:t=20.77,P<0.0001。上述結(jié)果說明HULC可以促進(jìn)GBMU87細(xì)胞增殖,HULC-siRNA則可抑制細(xì)胞增殖能力。圖3.CCK8測(cè)得450nm處吸光度值表示細(xì)胞增值率,HULC促進(jìn)U87細(xì)胞增殖,抑制HULC抑制U87細(xì)胞增殖。Fig.3ThecellproliferationratewasdeterminedbymeasuringtheODvalueat450nmbyCCK8assay.HULCpromotedU87cellproliferation,andinhibitedHULCinhibitedU87cellproliferation.3.2.2克隆形成實(shí)驗(yàn)細(xì)胞克隆實(shí)驗(yàn)顯示VEC組和HULC-over組克隆形成率分別為(34.47±1.56)%和(95.40±2.74)%(圖4A);NC組和HULC-siRNA組克隆形成率分別為(23.83±0.92)%和(10.23±0.61)%(圖4B)。HULC-over組克隆形成率高于VEC組,HULC-siRNA組克隆形成率低于NC組,說明HULC促進(jìn)GBMU87細(xì)胞增殖。
本文編號(hào):3241068
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