目的探討髓源性抑制細胞（MDSC）在鳥苷酸結(jié)合蛋白1（GBP1）促進膠質(zhì)瘤U87細胞增殖中的作用及其相關(guān)機制。方法選擇過表達GBP1的膠質(zhì)瘤U87細胞（U87-GBP1細胞）和轉(zhuǎn)染空載體的對照U87-Lacz細胞進行實驗。采用實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（RT-qPCR）、蛋白質(zhì)印跡法、酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）檢測兩種U87細胞GBP1和CC趨化因子配體2（CCL2）mRNA相對表達量或蛋白表達水平,采用CCK-8法檢測兩種細胞增殖變化。利用免疫磁珠從健康人外周血中分選出CD14+單核細胞和CD3+ T淋巴細胞。用U87-Lacz或U87-GBP1細胞培養(yǎng)液處理CD14+單核細胞,分別為U87-Lacz培養(yǎng)液組和U87-GBP1培養(yǎng)液組;采用流式細胞術(shù)檢測CD14+單核細胞中MDSC比例,用兩培養(yǎng)液組作用的CD14+單核細胞與活化的CD3+ T淋巴細胞共培養(yǎng),流式細胞術(shù)檢測活化的CD3+ T細胞增殖情況,分別以未經(jīng)U87細胞培養(yǎng)液處理的單核細胞或活化CD3+ T淋巴細胞作為對照組。用加入抗人CCL2抗體U87-Lacz或U87-GBP1細胞培養(yǎng)液處理CD14+單核細胞,分別為U87-... 

【文章來源】：腫瘤研究與臨床. 2020,32(11)

【文章頁數(shù)】：8 頁

【參考文獻】：
期刊論文
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