目的：研究難治性癲癇相關(guān)性局灶性皮質(zhì)發(fā)育不良（focal cortical dysplasia，F(xiàn)CD）Ⅱa型癲癇灶中腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（brain derived neurotrophic factor, BDNF）表達(dá)及分布情況，并探討B(tài)DNF表達(dá)升高是否為難治性癲癇相關(guān)性FCDⅡa型癲癇灶中mTOR信號通路異常激活的可能原因。方法：選取我院神經(jīng)外科2009年1月至2010年12月因難治性癲癇進(jìn)行手術(shù)治療并術(shù)后病理證實為FCDⅡa型癲癇灶10例， FCDⅠ型癲癇灶16例，作為本次研究的2個實驗組。因顱腦損傷無神經(jīng)系統(tǒng)疾病，行手術(shù)治療而不可避免要切除的并且術(shù)后病理證實無明顯病變的10例顳葉腦組織作為對照組。通過免疫組織化學(xué)染色、western blot了解BDNF在難治性癲癇相關(guān)性FCDⅡa型、FCDⅠ型及對照組分布及表達(dá)情況，并進(jìn)行統(tǒng)計分析。通過免疫熒光雙重標(biāo)記染色了解BDNF與p-AKT（Ser473）、p-mTOR（Ser2448）在FCDⅡa型癲癇灶中共表達(dá)情況。結(jié)果：1、免疫組化：BDNF在FCDⅡa型中主要分布表達(dá)在神經(jīng)元細(xì)胞，特別是在形態(tài)異常神經(jīng)元（dysmorphic... 

【文章來源】：福建醫(yī)科大學(xué)福建省

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

正常腦皮質(zhì)組織HE染色(X200)

圖 1A：正常腦皮質(zhì)組織 HE 染色(X200)。皮層結(jié)構(gòu)清晰，分層清楚，神經(jīng)元細(xì)胞大小正常，未見異常形態(tài)細(xì)胞，未見神經(jīng)元異位，多數(shù)神經(jīng)胞軸突走向基本一致，神經(jīng)元排列整齊。（粗白箭頭所示是皮層最外的軟腦膜，黑箭頭所示是毛細(xì)血1A

圖 1C：FCDI 型腦皮質(zhì)組織 HE 染色(X400)。箭頭所示為未成熟神經(jīng)元(immature neuron )圓形，胞體大小一致，胞核大，胞漿少。 (注：有、無類型細(xì)胞不再作為診斷 FCDI 型的必要條件)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]BDNF及其受體TrkB在不同程度癲癇患者顳葉或海馬中的差異性表達(dá)[J]. 趙姝,韓大勇,王秀杰.  黑龍江醫(yī)學(xué). 2011(09)
[2]難治性癲的神經(jīng)病理學(xué)特點[J]. 付永娟,樸月善,盧德宏.  卒中與神經(jīng)疾病. 2006(01)
[3]神經(jīng)生長因子對紅藻氨酸致癇大鼠海馬神經(jīng)細(xì)胞凋亡和野生型P53表達(dá)的影響[J]. 柳忠蘭,馮昱,劉冰.  中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志. 2001(04)



本文編號：3233398