目的：探討新疆維吾爾族、漢族缺血性腦卒中相關(guān)危險因素及地域分布差異。分析賴氨酸缺陷型蛋白激酶1（WNK1）基因單核苷酸多態(tài)性與維吾爾族、漢族缺血性腦卒中的關(guān)系,探索WNK1基因多態(tài)性與維吾爾族、漢族缺血性腦卒中相關(guān)危險因素之間的交互作用。方法：對新疆5家醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科維族、漢族缺血性腦卒中患者和對照人群進行現(xiàn)場臨床流行病學(xué)調(diào)查,分析比較相關(guān)環(huán)境危險因素在新疆維、漢民族以及不同地域的分布差異；依據(jù)連鎖不平衡原理,采用標(biāo)簽SNP（tagging-SNP, tSNP）策略選擇VNK1基因10個SNPs位點（rs3858703, rs11611246, rs7305065, rs1990021, rs34408667, rs12309274, rs1012729, rs956868, rs12828016, rs953361）,利用SNaPshot平臺進行基因分型并檢測維、漢兩個民族研究對象WNK1基因多態(tài)性,分析WNKl基因單核苷酸多態(tài)性與維吾爾族、漢族缺血性腦卒中的關(guān)系,采用多元Logistic回歸分析各位點及其環(huán)境因素對缺血性腦卒中的作用,并應(yīng)用Haploview4.2軟件進行推斷發(fā)現(xiàn)有意... 

【文章來源】：新疆醫(yī)科大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：132 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

腦卒中與GWAS研究發(fā)現(xiàn)的SNPs的關(guān)聯(lián)性檢驗結(jié)果

核酸電泳圖

圖2-2 SNaPshot檢測基因多態(tài)性原理Figure 2-2 The detection principle of SNaPshot on gene polymorphisms該技術(shù)跟其它分型技術(shù)（PCR—RFLP， Taqman,芯片等）相比的優(yōu)勢：分型準(zhǔn)確：由于此技術(shù)的分型準(zhǔn)確度僅次于直接測序，因此也被稱為小測序技


本文編號：3209633