目的：探討蛛網(wǎng)膜下腔出血對豚鼠大腦皮層和海馬神經(jīng)元再生的影響。方法：本研究采用顱骨鉆孔至蛛網(wǎng)膜下腔左側注入自體股動脈血的方法建立豚鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血模型。28個動物分為4組,每組包括：正常對照鼠2只,假手術鼠2只和蛛網(wǎng)膜下腔出血模型鼠3只,分別存活7d,15d,30d和60d。運用尼氏染色,免疫組織化學和免疫熒光組織化學的方法檢測各時間點實驗動物腦皮層神經(jīng)元尼氏小體分布,NeuN和DCX的表達情況。結果：各組實驗動物中正常對照鼠和假手術鼠腦組織完整,出血模型鼠皮質軟化壞死,注血側皮層缺失不完整,隨時間點推移壞死面積增大。皮層缺損區(qū)邊緣尼氏小體密集分布,以15d和30d分布最為豐富。神經(jīng)元NeuN在各組對照鼠和假手術鼠表達正常,在出血模型鼠大腦皮層分布異常,局部表達降低,在損傷側皮層邊緣表達最少。壞死的腦皮層中有散在分布的NeuN陽性細胞表達。各組正常對照鼠和假手術鼠皮層DCX表達無差異,出血模型鼠海馬和齒狀回DCX表達均上調,呈一致性變化,以7d和15d實驗點表達最高,15d時間點在胼胝體和白質中可觀察到DCX陽性表達產(chǎn)物,并可觀察到新生神經(jīng)元不斷向皮質及皮質損傷區(qū)遷移。損傷區(qū)邊緣DCX... 

【文章來源】：中南大學湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略詞簡表
前言
第一章 材料與方法
    1 實驗動物
    2 實驗試劑及儀器
    3 實驗方法
        3.1 實驗動物分組
        3.2 實驗動物模型制備
        3.3 動物模型篩選
        3.4 實驗動物灌注取材
        3.5 尼氏染色
        3.6 免疫組織化學染色
        3.7 免疫熒光組織化學染色
    4 數(shù)據(jù)收集處理和統(tǒng)計分析
第二章 結果
    1 實驗動物行為學觀察
    2 腦組織大體觀察
    3 尼氏染色
    4 免疫組織化學染色
        4.1 腦皮層和海馬齒狀回NeuN免疫組織化學染色
        4.2 腦皮層和海馬齒狀回DCX免疫組織化學染色
        4.3 腦皮層損傷區(qū)GFAP免疫組織化學
    5 免疫熒光組織化學染色
        5.1 齒狀回和腦缺損區(qū)周圍DCX和NeuN免疫熒光組織化學
        5.2 腦皮層軟化區(qū)DCX,Ki67和GFAP免疫熒光組織化學
第三章 討論
    1 實驗動物模型的建立
    2 單側SAH對豚鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響
        2.1 單側SAH模型全腦和局部腦組織的改變
        2.2 單側SAH對神經(jīng)元再生的影響
    3 DCX廣泛表達于處于遷移狀態(tài)的未成熟神經(jīng)元
    4 星形膠質細胞在SAH腦損傷修復中可能具有神經(jīng)干細胞的特性
第四章 結論
圖片及說明
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
在讀期間發(fā)表的學術論文及科研研究成果


【參考文獻】：
期刊論文
[1]興奮性神經(jīng)毒性中的鈣穩(wěn)態(tài)失調及其在退行性病變中的作用[J]. 任振宇,于小倩,彭雙清.  中國藥理學通報. 2007(03)
[2]蛛網(wǎng)膜下腔出血繼發(fā)腦血管痙攣患者凝血纖溶的動態(tài)變化研究[J]. 陸士奇,程曉娟,易曉凈,冀勇,張威.  中國急救醫(yī)學. 2005(10)



本文編號：3192324