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蛛網(wǎng)膜下腔出血后豚鼠大腦皮層和海馬神經(jīng)元再生的實驗研究

發(fā)布時間:2021-05-17 19:35
  目的:探討蛛網(wǎng)膜下腔出血對豚鼠大腦皮層和海馬神經(jīng)元再生的影響。方法:本研究采用顱骨鉆孔至蛛網(wǎng)膜下腔左側(cè)注入自體股動脈血的方法建立豚鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血模型。28個動物分為4組,每組包括:正常對照鼠2只,假手術(shù)鼠2只和蛛網(wǎng)膜下腔出血模型鼠3只,分別存活7d,15d,30d和60d。運用尼氏染色,免疫組織化學(xué)和免疫熒光組織化學(xué)的方法檢測各時間點實驗動物腦皮層神經(jīng)元尼氏小體分布,NeuN和DCX的表達(dá)情況。結(jié)果:各組實驗動物中正常對照鼠和假手術(shù)鼠腦組織完整,出血模型鼠皮質(zhì)軟化壞死,注血側(cè)皮層缺失不完整,隨時間點推移壞死面積增大。皮層缺損區(qū)邊緣尼氏小體密集分布,以15d和30d分布最為豐富。神經(jīng)元NeuN在各組對照鼠和假手術(shù)鼠表達(dá)正常,在出血模型鼠大腦皮層分布異常,局部表達(dá)降低,在損傷側(cè)皮層邊緣表達(dá)最少。壞死的腦皮層中有散在分布的NeuN陽性細(xì)胞表達(dá)。各組正常對照鼠和假手術(shù)鼠皮層DCX表達(dá)無差異,出血模型鼠海馬和齒狀回DCX表達(dá)均上調(diào),呈一致性變化,以7d和15d實驗點表達(dá)最高,15d時間點在胼胝體和白質(zhì)中可觀察到DCX陽性表達(dá)產(chǎn)物,并可觀察到新生神經(jīng)元不斷向皮質(zhì)及皮質(zhì)損傷區(qū)遷移。損傷區(qū)邊緣DCX... 

【文章來源】:中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:67 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
英文縮略詞簡表
前言
第一章 材料與方法
    1 實驗動物
    2 實驗試劑及儀器
    3 實驗方法
        3.1 實驗動物分組
        3.2 實驗動物模型制備
        3.3 動物模型篩選
        3.4 實驗動物灌注取材
        3.5 尼氏染色
        3.6 免疫組織化學(xué)染色
        3.7 免疫熒光組織化學(xué)染色
    4 數(shù)據(jù)收集處理和統(tǒng)計分析
第二章 結(jié)果
    1 實驗動物行為學(xué)觀察
    2 腦組織大體觀察
    3 尼氏染色
    4 免疫組織化學(xué)染色
        4.1 腦皮層和海馬齒狀回NeuN免疫組織化學(xué)染色
        4.2 腦皮層和海馬齒狀回DCX免疫組織化學(xué)染色
        4.3 腦皮層損傷區(qū)GFAP免疫組織化學(xué)
    5 免疫熒光組織化學(xué)染色
        5.1 齒狀回和腦缺損區(qū)周圍DCX和NeuN免疫熒光組織化學(xué)
        5.2 腦皮層軟化區(qū)DCX,Ki67和GFAP免疫熒光組織化學(xué)
第三章 討論
    1 實驗動物模型的建立
    2 單側(cè)SAH對豚鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響
        2.1 單側(cè)SAH模型全腦和局部腦組織的改變
        2.2 單側(cè)SAH對神經(jīng)元再生的影響
    3 DCX廣泛表達(dá)于處于遷移狀態(tài)的未成熟神經(jīng)元
    4 星形膠質(zhì)細(xì)胞在SAH腦損傷修復(fù)中可能具有神經(jīng)干細(xì)胞的特性
第四章 結(jié)論
圖片及說明
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及科研研究成果


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]興奮性神經(jīng)毒性中的鈣穩(wěn)態(tài)失調(diào)及其在退行性病變中的作用[J]. 任振宇,于小倩,彭雙清.  中國藥理學(xué)通報. 2007(03)
[2]蛛網(wǎng)膜下腔出血繼發(fā)腦血管痙攣患者凝血纖溶的動態(tài)變化研究[J]. 陸士奇,程曉娟,易曉凈,冀勇,張威.  中國急救醫(yī)學(xué). 2005(10)



本文編號:3192324

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