發(fā)布時間：2021-05-17 16:11

　　目的檢測HIF-1α在顳葉癲癇大發(fā)作后不同時段的表達(dá)情況,探索HIF-1α在癲癇大發(fā)作后海馬結(jié)構(gòu)神經(jīng)發(fā)生中可能發(fā)揮的作用,了解癲癇海馬組織病理學(xué)變化，為進(jìn)一步探討癲癇的發(fā)病機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法分別對SD大鼠采用匹羅卡品化學(xué)藥物造模：腹腔注射匹羅卡品22.5mg/kg體重,制造S D大鼠顳葉癲癇大發(fā)作模型后,分別于4小時、8小時、12小時、16小、20小時、24小時、48小時、72小時、7天、14天處死大鼠,用免疫組化法檢測SD大鼠腦組織海馬結(jié)構(gòu)HIF-1α表達(dá)情況， HE染色急性期海馬區(qū)神經(jīng)元丟失情況。結(jié)果匹羅卡品大鼠致癇模型后，海馬組織HIF-1α出現(xiàn)高表達(dá)并且具有時間依賴性，在癲癇發(fā)作后4小時開始升高,12-16小時達(dá)峰值后開始下降,72小時后明顯下降，7-14天趨于陰性對照組；匹羅卡品致癇模型急性期約第7天海馬CA1、CA3區(qū)出現(xiàn)神經(jīng)元的丟失。結(jié)論HIF-1α在匹羅卡品大鼠致癇模型海馬組織中表達(dá)明顯增加,提示HIF-1α在顳葉癲癇發(fā)作后與神經(jīng)發(fā)生可能存有相關(guān)性，HIF-1α對早期癲癇細(xì)胞凋亡可能起到保護(hù)作用。 

【文章來源】：華中科技大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
前言
摘要
Abstract
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
附圖
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3192058