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顳葉癲癇大鼠海馬HIF-1α表達(dá)研究

發(fā)布時間:2021-05-17 16:11
  目的檢測HIF-1α在顳葉癲癇大發(fā)作后不同時段的表達(dá)情況,探索HIF-1α在癲癇大發(fā)作后海馬結(jié)構(gòu)神經(jīng)發(fā)生中可能發(fā)揮的作用,了解癲癇海馬組織病理學(xué)變化,為進(jìn)一步探討癲癇的發(fā)病機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法分別對SD大鼠采用匹羅卡品化學(xué)藥物造模:腹腔注射匹羅卡品22.5mg/kg體重,制造S D大鼠顳葉癲癇大發(fā)作模型后,分別于4小時、8小時、12小時、16小、20小時、24小時、48小時、72小時、7天、14天處死大鼠,用免疫組化法檢測SD大鼠腦組織海馬結(jié)構(gòu)HIF-1α表達(dá)情況, HE染色急性期海馬區(qū)神經(jīng)元丟失情況。結(jié)果匹羅卡品大鼠致癇模型后,海馬組織HIF-1α出現(xiàn)高表達(dá)并且具有時間依賴性,在癲癇發(fā)作后4小時開始升高,12-16小時達(dá)峰值后開始下降,72小時后明顯下降,7-14天趨于陰性對照組;匹羅卡品致癇模型急性期約第7天海馬CA1、CA3區(qū)出現(xiàn)神經(jīng)元的丟失。結(jié)論HIF-1α在匹羅卡品大鼠致癇模型海馬組織中表達(dá)明顯增加,提示HIF-1α在顳葉癲癇發(fā)作后與神經(jīng)發(fā)生可能存有相關(guān)性,HIF-1α對早期癲癇細(xì)胞凋亡可能起到保護(hù)作用。 

【文章來源】:華中科技大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:47 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
前言
摘要
Abstract
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
附圖
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]缺氧誘導(dǎo)因子-1(HIF-1)的基礎(chǔ)研究與臨床意義[J]. 趙榮瑞.  山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2006(03)
[2]匹羅卡品誘導(dǎo)癲癇大鼠內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞的可塑性改變[J]. 笱玉蘭,朱遂強(qiáng),徐金枝,許峰,張廣慧,李衛(wèi)華,阮旭中.  卒中與神經(jīng)疾病. 2005(05)
[3]杏仁核注射紅藻氨酸誘導(dǎo)的邊緣葉發(fā)作癲癇大鼠海馬Bad去磷酸化和Bcl-2表達(dá)上調(diào)[J]. 李天富,呂傳真,夏作理,牛敬忠,楊明峰,羅玉敏,洪震.  生理學(xué)報. 2005(03)
[4]幾種常用藥物誘發(fā)的癲癇[J]. 林靜,王曙光,李成建.  中國誤診學(xué)雜志. 2004(06)



本文編號:3192058

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