研究背景與目的腫瘤干細(xì)胞（cancer stem cells）是存在于腫瘤中的一小部分具有干細(xì)胞性質(zhì)的細(xì)胞群體,它具有自我更新的能力,是形成不同分化程度的腫瘤細(xì)胞和腫瘤不斷擴(kuò)大的源泉。到目前為止,人們已成功的從造血系統(tǒng)惡性腫瘤、乳腺癌和腦腫瘤患者組織中分離并培養(yǎng)出各自的腫瘤干細(xì)胞。這證明在腫瘤細(xì)胞群體中確實(shí)存在一類極少數(shù)的能使群體擴(kuò)增的腫瘤干細(xì)胞。腫瘤細(xì)胞具有異質(zhì)化的特性,即由一個(gè)克隆來源的腫瘤細(xì)胞在生長(zhǎng)過程中,形成在侵襲能力、生長(zhǎng)速度、分化程度、對(duì)激素的反應(yīng)、對(duì)抗癌藥物的敏感性等方面有所不同的亞克隆。腫瘤細(xì)胞異質(zhì)性的現(xiàn)象只有用腫瘤干細(xì)胞的理論才能解釋,即腫瘤干細(xì)胞在不同選擇壓力下,向不同功能方向分化、成熟,造成腫瘤細(xì)胞的群體漂移,從而形成異質(zhì)性。因此,腫瘤干細(xì)胞是腫瘤的根源,消滅了腫瘤干細(xì)胞就意味著消滅了腫瘤。長(zhǎng)期以來,人們發(fā)現(xiàn)實(shí)體瘤的缺氧程度與腫瘤的不良預(yù)后相關(guān)。傳統(tǒng)的腫瘤化療主要針對(duì)迅速增殖的瘤細(xì)胞,TSC在細(xì)胞群中增殖緩慢,對(duì)化療不敏感,TSC的膜表面蛋白受HIFs的調(diào)控,在低氧環(huán)境中能高效地排除藥物,保護(hù)TSC不被殺滅,其對(duì)通過減少腫瘤細(xì)胞負(fù)載的治療方法有抗性,而TSC在缺氧... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：97 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
第一章 應(yīng)用芯片技術(shù)篩選細(xì)胞缺氧特異性的microRNA
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
第二章 應(yīng)用實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)驗(yàn)證部分miRNA的表達(dá)情況
    材料與儀器
    試驗(yàn)方法
    結(jié)果
    討論
第三章 hsa-let-7i參與腦腫瘤干細(xì)胞凋亡機(jī)制研究
    實(shí)驗(yàn)材料
    實(shí)驗(yàn)方法
    結(jié)果
    討論
全文小結(jié)
參考文獻(xiàn)
附錄
成果
致謝
附件


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3188887