發(fā)布時間：2021-04-30 07:24

　　目的探索米諾環(huán)素（minocycline,MC）對大鼠局限性腦缺血再灌注后血腦屏障（blood-brain barrier,BBB）重塑及神經(jīng)保護的作用機制及影像可視化。方法 48只SD大鼠隨機分為4組:早期給藥組、晚期給藥組、生理鹽水組及假手術(shù)組,每組12只。其中早期給藥組于手術(shù)后即刻尾靜脈注入MC（3 mg/kg）;晚期給藥組于拔線后恢復(fù)再灌注6 h后大鼠尾靜脈注入MC（3 mg/kg）;生理鹽水組于再灌注即刻注入相同體積的生理鹽水;假手術(shù)組除了不插入線栓外,其余處理同生理鹽水組。再灌注24 h后進行神經(jīng)功能評分,并采用HE、免疫組化、Western blot、免疫熒光及磁共振成像等方法觀察MC對腦缺血再灌注后BBB重塑的影響及影像學改變。結(jié)果缺血再灌注24 h后各組神經(jīng)功能缺損評分差異有統(tǒng)計學意義（P<0.001）,其中生理鹽水組神經(jīng)功能缺損評分高于給藥組;早期給藥組神經(jīng)功能缺損評分低于晚期給藥組。磁共振圖像顯示各組最終梗死體積差異有統(tǒng)計學意義（P<0.001）。早期給藥組及晚期給藥組梗死體積顯著小于生理鹽水組,早期給藥組小于晚期給藥組,假手術(shù)組未顯示梗死灶。給藥組腦... 

【文章來源】：廣東醫(yī)學. 2020,41(22)

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 動物短暫性大腦中動脈閉塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型
    1.3 神經(jīng)功能缺損評分
    1.4 大鼠腦組織蘇木精-伊紅(Hematoxylin-eosin,HE)染色
    1.5 免疫組化染色
    1.6 血清中細胞因子的檢測
    1.7 Western blot法檢測腦組織中相關(guān)蛋白的表達
        1.7.1 腦組織中總蛋白的提取
        1.7.2 樣品蛋白濃度測定(BCA法)
        1.7.3 SDS-PAGE電泳
        1.7.4 免疫印跡
        1.7.5 Western blot結(jié)果檢測
    1.8 免疫熒光法檢測
    1.9 MRI掃描
    1.10 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 各組的神經(jīng)功能恢復(fù)情況及梗死體積
    2.2 各組腦組織病理學的改變
    2.3 各組腦卒中后的血清炎癥因子水平
    2.4 各組腦卒中后免疫組織化學分析
        2.4.1 促炎因子及抗炎因子
        2.4.2 新生血管及小膠質(zhì)細胞標記物
    2.5 各組腦卒中后相關(guān)蛋白表達
        2.5.1 緊密連接蛋白
        2.5.2 促炎因子
        2.5.3 抗炎因子
    2.6 腦卒中后Iba-1的表達
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]MMP-9與慢性腦缺血認知功能障礙關(guān)系的研究進展[J]. 張建東,黎曉,肖海.  中風與神經(jīng)疾病雜志. 2018(03)
[2]米諾環(huán)素對大鼠腦缺血-再灌注損傷后血腦屏障的保護機制[J]. 陶濤,付潔,甘林望,羅華,李作孝,李小剛.  醫(yī)藥導報. 2016(12)
[3]米諾環(huán)素對局灶性腦缺血大鼠腦可塑性的影響[J]. 陶濤,秦文熠,李作孝,李小剛.  四川大學學報(醫(yī)學版). 2015(04)



本文編號：3169084