IL-1β對(duì)MO3.13少突膠質(zhì)細(xì)胞鐵代謝的影響
發(fā)布時(shí)間:2021-04-26 12:34
帕金森病(PD)是第二大常見(jiàn)的神經(jīng)退行性疾病,以靜止性震顫、肌肉強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩、姿勢(shì),步態(tài)異常為臨床表現(xiàn),其病理特征主要是黑質(zhì)(Substantia nigra,SN)多巴胺能神經(jīng)元的缺失和路易小體的出現(xiàn)。目前認(rèn)為,雖然蛋白質(zhì)異常聚積、炎癥、細(xì)胞凋亡、鐵異常聚積、氧化應(yīng)激等可能參與PD的發(fā)病,但其確切病因和機(jī)制至今仍不清楚。近來(lái)的研究發(fā)現(xiàn),PD的發(fā)病與腦內(nèi)小膠質(zhì)細(xì)胞激活介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)以及黑質(zhì)(SN)鐵的異常聚積有關(guān)。少突膠質(zhì)細(xì)胞是由少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(Oligodendrocyte precursor cell,OPC)分化而來(lái),是腦內(nèi)參與髓鞘生成的細(xì)胞。成熟的少突膠質(zhì)細(xì)胞是大腦中含鐵量最多的細(xì)胞,鐵是少突膠質(zhì)細(xì)胞形成髓鞘的必要條件,因此少突膠質(zhì)細(xì)胞與PD鐵聚積有著極其密切的聯(lián)系。人類少突膠質(zhì)細(xì)胞中的鐵轉(zhuǎn)入過(guò)程是由轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1(Transferrin receptor 1,TfR1)介導(dǎo)的,轉(zhuǎn)出過(guò)程由鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(Ferroportin 1,FPN1)介導(dǎo)。有研究報(bào)道,腫瘤壞死因子α(Tumor necrosis factor,TNF-α)和白細(xì)胞介素1β(Interleukin-1β...
【文章來(lái)源】:青島大學(xué)山東省
【文章頁(yè)數(shù)】:64 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
引言
材料和方法
1 細(xì)胞培養(yǎng)
1.1 實(shí)驗(yàn)試劑
1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
1.3 液體配制
1.4 細(xì)胞培養(yǎng)的步驟
2 CCK8 檢測(cè)IL-1β對(duì)未分化的MO3.13 少突膠質(zhì)細(xì)胞活力的影響
2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
2.2 常用儀器
2.3 原理與步驟
3 激光共聚焦顯微鏡結(jié)合Calcein檢測(cè)未分化和分化的MO3.13 少突膠質(zhì)細(xì)胞的鐵轉(zhuǎn)入功能
3.1 實(shí)驗(yàn)試劑
3.2 實(shí)驗(yàn)儀器
3.3 液體配制
3.4 未分化和分化的MO3.13少突膠質(zhì)細(xì)胞的接種與藥物處理
3.5 操作步驟
4 ELISA檢測(cè)未分化和分化的MO3.13 少突膠質(zhì)細(xì)胞中Hepcidin的表達(dá)
4.1 實(shí)驗(yàn)試劑
4.2 液體配制
4.3 實(shí)驗(yàn)儀器
4.4 操作步驟
5 Western blot檢測(cè)未分化和分化的MO3.13 少突膠質(zhì)細(xì)胞IRP1、Tf R1和FPN1 的表達(dá)
5.1 實(shí)驗(yàn)試劑
5.2 實(shí)驗(yàn)儀器
5.3 液體配制
5.4 未分化和分化的MO3.13少突膠質(zhì)細(xì)胞的接種與藥物處理
5.5 蛋白的提取和定量
5.6 電泳及轉(zhuǎn)膜
6 統(tǒng)計(jì)方法
結(jié)果
1 CCK8 檢測(cè)不同濃度的IL-1β對(duì)未分化的MO3.13 少突膠質(zhì)細(xì)胞活力的影響
2 PMA誘導(dǎo)未分化的MO3.13 少突膠質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行分化后,IRP1 蛋白表達(dá)的變化
3 PMA誘導(dǎo)未分化的MO3.13 少突膠質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行分化后,Tf R1 蛋白表達(dá)的變化
4 IL-1β作用于未分化的MO3.13 少突膠質(zhì)細(xì)胞后,檢測(cè)IRP1、Tf R1和FPN1 蛋白表達(dá)的變化
5 IL-1β對(duì)未分化的MO3.13 少突膠質(zhì)細(xì)胞Hepcidin蛋白表達(dá)的影響
6 IL-1β對(duì)未分化的MO3.13少突膠質(zhì)細(xì)胞鐵轉(zhuǎn)入功能的影響
7 IL-1β作用于分化的MO3.13 少突膠質(zhì)細(xì)胞后,檢測(cè)IRP1、Tf R1和FPN1 蛋白表達(dá)的變化
8 IL-1β對(duì)分化的MO3.13 少突膠質(zhì)細(xì)胞Hepcidin蛋白表達(dá)的影響
9 IL-1β對(duì)分化的MO3.13少突膠質(zhì)細(xì)胞鐵轉(zhuǎn)入功能的影響
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
縮略詞表
致謝
本文編號(hào):3161421
【文章來(lái)源】:青島大學(xué)山東省
【文章頁(yè)數(shù)】:64 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
引言
材料和方法
1 細(xì)胞培養(yǎng)
1.1 實(shí)驗(yàn)試劑
1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
1.3 液體配制
1.4 細(xì)胞培養(yǎng)的步驟
2 CCK8 檢測(cè)IL-1β對(duì)未分化的MO3.13 少突膠質(zhì)細(xì)胞活力的影響
2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
2.2 常用儀器
2.3 原理與步驟
3 激光共聚焦顯微鏡結(jié)合Calcein檢測(cè)未分化和分化的MO3.13 少突膠質(zhì)細(xì)胞的鐵轉(zhuǎn)入功能
3.1 實(shí)驗(yàn)試劑
3.2 實(shí)驗(yàn)儀器
3.3 液體配制
3.4 未分化和分化的MO3.13少突膠質(zhì)細(xì)胞的接種與藥物處理
3.5 操作步驟
4 ELISA檢測(cè)未分化和分化的MO3.13 少突膠質(zhì)細(xì)胞中Hepcidin的表達(dá)
4.1 實(shí)驗(yàn)試劑
4.2 液體配制
4.3 實(shí)驗(yàn)儀器
4.4 操作步驟
5 Western blot檢測(cè)未分化和分化的MO3.13 少突膠質(zhì)細(xì)胞IRP1、Tf R1和FPN1 的表達(dá)
5.1 實(shí)驗(yàn)試劑
5.2 實(shí)驗(yàn)儀器
5.3 液體配制
5.4 未分化和分化的MO3.13少突膠質(zhì)細(xì)胞的接種與藥物處理
5.5 蛋白的提取和定量
5.6 電泳及轉(zhuǎn)膜
6 統(tǒng)計(jì)方法
結(jié)果
1 CCK8 檢測(cè)不同濃度的IL-1β對(duì)未分化的MO3.13 少突膠質(zhì)細(xì)胞活力的影響
2 PMA誘導(dǎo)未分化的MO3.13 少突膠質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行分化后,IRP1 蛋白表達(dá)的變化
3 PMA誘導(dǎo)未分化的MO3.13 少突膠質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行分化后,Tf R1 蛋白表達(dá)的變化
4 IL-1β作用于未分化的MO3.13 少突膠質(zhì)細(xì)胞后,檢測(cè)IRP1、Tf R1和FPN1 蛋白表達(dá)的變化
5 IL-1β對(duì)未分化的MO3.13 少突膠質(zhì)細(xì)胞Hepcidin蛋白表達(dá)的影響
6 IL-1β對(duì)未分化的MO3.13少突膠質(zhì)細(xì)胞鐵轉(zhuǎn)入功能的影響
7 IL-1β作用于分化的MO3.13 少突膠質(zhì)細(xì)胞后,檢測(cè)IRP1、Tf R1和FPN1 蛋白表達(dá)的變化
8 IL-1β對(duì)分化的MO3.13 少突膠質(zhì)細(xì)胞Hepcidin蛋白表達(dá)的影響
9 IL-1β對(duì)分化的MO3.13少突膠質(zhì)細(xì)胞鐵轉(zhuǎn)入功能的影響
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
縮略詞表
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本文編號(hào):3161421
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