研究背景:松果體中分化實質腫瘤（Pineal parenchymal tumors of intermediate differentiation,PPTIDs）是極其罕見的中樞神經系統實體腫瘤。根據世界衛(wèi)生組織的分類標準,PPTID是可表現出低風險（Ⅱ級）和高風險（Ⅲ級）的惡性腫瘤,這可能會導致不同的治療方法和預后。然而,世界衛(wèi)生組織對于PPTID的分級標準仍不明確,以有絲分裂像計數、NF（Neurofilament protein）免疫表達和KI67增殖指數這些指標的分級標準尚存在爭議。2006年,一項關于中樞神經系統腫瘤的cDNA 研究顯示,CD24（Cluster of differentiation 24）、PRAME（Preferentially expressed antigen in Melanomas）、POU4F2（POU Class 4 Homeobox 2）和 HOXD13（Homeoboxprotein D13）在松果體細胞瘤（Pineocytoma,PC）、PPTIDsⅡ級、正常松果體和腦組織中缺失或表達非常低,而這四個基因在松果體母細胞瘤（Pineobla... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數】：81 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
    1. PPTIDs的診斷與鑒別診斷
    2. PPTIDs的預后
    3. PPTIDs的治療
    4. PPTIDs的特異性標志物
一、材料和方法
    1. 材料與設備
    2. 方法
    3. 統計方法
二、結果
    1. 松果體中分化實質腫瘤的臨床病理特征
    2. CD24、PRAME、POU4F2和HOXD13在松果體中分化實質腫瘤中的免疫組化特征及臨床病理特征
    3. CD24和PRAME在松果體區(qū)其他腫瘤中的免疫組化特征
    4. 與世衛(wèi)組織標準相比,CD24和PRAME在松果體中分化實質腫瘤分級中的作用
全文討論
全文小結
參考文獻
攻讀學位期間成果
附錄
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3160963