p53誘導(dǎo)的蛋白磷酸酶1在腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤中表達(dá)及其對膠質(zhì)瘤細(xì)胞株增殖作用的相關(guān)性研究
發(fā)布時間:2021-04-22 22:52
腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤是顱內(nèi)最常見的原發(fā)性腫瘤,目前,對于膠質(zhì)細(xì)胞瘤患者的治療,雖然給予積極的手術(shù)、放、化療等治療措施,但患者預(yù)后仍較差。文獻(xiàn)報道,WHO分級3級的膠質(zhì)細(xì)胞瘤患者平均生存期約3-5年,多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者平均生存期尚不足1年,治療策略的調(diào)整及尋找膠質(zhì)細(xì)胞瘤治療的新靶點,是我們當(dāng)前亟待解決的難題。野生型p53-誘導(dǎo)的蛋白磷酸酶1(the wild–type p53-inducedphosphatase1, Wip1)屬于絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶PP2C(PP2C typeprotein phosphatase)家族中的一員,由PPM1D (protein phosphatasemagnesium-dependent1delta)基因編碼,位于人染色體17q23/q24區(qū)域。2002年,Bulavin等通過實驗表明,在野生型小鼠胚胎成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化中,Wip1與Ras, Myc和Neu1等原癌基因具有協(xié)同作用,證實它是一種新型原癌基因,并對其發(fā)揮致癌作用的可能機制進(jìn)行探討,發(fā)現(xiàn)主要與高表達(dá)Wip1能夠促使其作用的下游靶蛋白ATM、chk1/chk2、p38MAPK-p53去磷酸化失活...
【文章來源】:河北醫(yī)科大學(xué)河北省
【文章頁數(shù)】:114 頁
【學(xué)位級別】:博士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
英文縮寫
引言
第一部分 p53誘導(dǎo)的蛋白磷酸酶1在膠質(zhì)細(xì)胞瘤中的表達(dá)及其與患者預(yù)后的相關(guān)性分析
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
討論
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第二部分 p53 誘導(dǎo)的蛋白磷酸酶 1 在多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株中的表達(dá)
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
討論
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第三部分 p53誘導(dǎo)的蛋白磷酸酶1對多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞的增殖作用的研究
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
討論
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
結(jié)論
綜述一 以 Wip1 為靶點的抗腫瘤研究進(jìn)展
參考文獻(xiàn)
綜述二 膠質(zhì)細(xì)胞瘤及腫瘤干細(xì)胞抑制劑—MicroRNA-34a
參考文獻(xiàn)
致謝
個人簡歷
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]原癌基因Wip1在乳腺癌中的表達(dá)及其臨床意義[J]. 楊德華,何家安,李劍,馬文鋒,胡新華,辛世杰,段志泉. 中華醫(yī)學(xué)雜志. 2010 (08)
本文編號:3154612
【文章來源】:河北醫(yī)科大學(xué)河北省
【文章頁數(shù)】:114 頁
【學(xué)位級別】:博士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
英文縮寫
引言
第一部分 p53誘導(dǎo)的蛋白磷酸酶1在膠質(zhì)細(xì)胞瘤中的表達(dá)及其與患者預(yù)后的相關(guān)性分析
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
討論
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第二部分 p53 誘導(dǎo)的蛋白磷酸酶 1 在多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株中的表達(dá)
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
討論
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第三部分 p53誘導(dǎo)的蛋白磷酸酶1對多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞的增殖作用的研究
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
討論
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
結(jié)論
綜述一 以 Wip1 為靶點的抗腫瘤研究進(jìn)展
參考文獻(xiàn)
綜述二 膠質(zhì)細(xì)胞瘤及腫瘤干細(xì)胞抑制劑—MicroRNA-34a
參考文獻(xiàn)
致謝
個人簡歷
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]原癌基因Wip1在乳腺癌中的表達(dá)及其臨床意義[J]. 楊德華,何家安,李劍,馬文鋒,胡新華,辛世杰,段志泉. 中華醫(yī)學(xué)雜志. 2010 (08)
本文編號:3154612
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