研究背景:包括退行性、中毒性、代謝性和自身免疫性的多種病因均可導(dǎo)致自主神經(jīng)病變。但是急性和亞急性的自主神經(jīng)病變往往是由自身免疫引起的,并存在部分的慢性自身免疫性自主神經(jīng)病變較難與慢性退行性自主神經(jīng)病變鑒別。自身免疫性自主神經(jīng)病變可能與其他的一些自身免疫性疾病相關(guān),如干燥綜合征、副腫瘤綜合征、格林-巴利綜合征等。α3神經(jīng)節(jié)乙酰膽堿受體抗體廣泛存在于包括交感神經(jīng)、副交感神經(jīng)、腸道節(jié)神經(jīng)等自主神經(jīng)節(jié)中,其在自身免疫性自主神經(jīng)病中大約有50⁶0%的陽性率,并在干燥綜合征、格林-巴利綜合征、副瘤綜合征等合并自主神經(jīng)損害的自身免疫性疾病中存在一定的陽性率。神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病,尤其是中樞神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病,其疾病相關(guān)性的癥狀、體征、實驗室檢查逐漸完備。因常合并精神行為異常,患者在問診、體格檢查、肌電圖等相關(guān)檢查過程中往往不能配合,作為其常見癥狀之一的自主神經(jīng)癥狀仍為臨床確診難點。在流行病學(xué)調(diào)查中,不同人種的抗NMDA受體腦炎的發(fā)病率不同,亞裔人發(fā)病率較高。目前已證明人類白細(xì)胞抗原（HLA）在自身免疫性疾病的發(fā)病中發(fā)揮重要作用。但仍然沒有系統(tǒng)研究證明抗NMDA受體腦炎與H... 

【文章來源】：中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學(xué)上海市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略語
前言
第一部分 α3gAChR抗體在神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病中的診斷價值
    實驗設(shè)計
        一、主要材料
        二、實驗方法
        三、實驗結(jié)果
        四、結(jié)論
        五、討論
第二部分 抗NMDA受體腦炎遺傳相關(guān)性研究
    實驗設(shè)計
        一、主要材料
        二、實驗方法
        三、實驗結(jié)果
        四、結(jié)論
        五、討論
綜述
參考文獻(xiàn)
碩士在讀期間發(fā)表的論文和參加的科研工作情況
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]重癥抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎35例免疫治療分析[J]. 袁晶,彭斌,關(guān)鴻志,黃顏,盧強(qiáng),任海濤,楊洵哲,姜南,朱以誠,崔麗英.  中華醫(yī)學(xué)雜志. 2016 (13)
[2]Electroconvulsive therapy in catatonic patients: Efficacy and predictors of response[J]. Federica Luchini,Pierpaolo Medda,Michela Giorgi Mariani,Mauro Mauri,Cristina Toni,Giulio Perugi.  World Journal of Psychiatry. 2015(02)



本文編號：3151054