目的：研究微小RNA-195對人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞系SHG-44及U251在侵襲、遷移方面的作用并探討可能的作用機(jī)制。方法：使用寡核苷酸miR-195mimics轉(zhuǎn)染人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞株SHG-44、U251,并通過Real-time PCR檢測miR-195的表達(dá),然后通過傷痕愈合實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞遷移能力,劃痕0h和48h分別拍照,使用Image J圖像處理軟件計(jì)算遷移面積；Transwell小室法檢測轉(zhuǎn)染組和對照組膠質(zhì)瘤細(xì)胞株遷移和侵襲能力。統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)處理采用SPSS13.0軟件處理,單因素方差分析進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,按照P<0.05作為檢驗(yàn)水準(zhǔn)。結(jié)果：熒光顯微鏡下觀察轉(zhuǎn)染效率90%以上,實(shí)施熒光定量PCR溶解曲線示miR-195以及內(nèi)參U6的溶解曲線均為單峰,可見引物特異性好,產(chǎn)物單一；擴(kuò)增曲線示可明顯看到典型的PCR擴(kuò)增曲線的對數(shù)擴(kuò)增前期、對數(shù)擴(kuò)增期及平臺期,說明有足夠的PCR產(chǎn)物,可見引物有較高的敏感度；PCR結(jié)果顯示以未處理的細(xì)胞系為空白對照,miR-195轉(zhuǎn)染組的miR-195表達(dá)水平明顯上調(diào),可到達(dá)對照組的6-7倍；細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)示48小時(shí)后空白組與控制組有大量細(xì)胞已經(jīng)移動(dòng)到劃痕中央... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：44 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
符號說明
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 微小RNA對腫瘤細(xì)胞侵襲遷移行為的影響
    參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡介
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]腫瘤干細(xì)胞與膠質(zhì)瘤細(xì)胞起源[J]. 李平,鐘雪云.  中國病理生理雜志. 2009(08)
[2]人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞系miRNA表達(dá)譜初步研究[J]. 康春生,浦佩玉,賈志凡,張安玲,周旋,王廣秀.  中華神經(jīng)外科雜志. 2008 (06)



本文編號：3150061