發(fā)布時(shí)間：2021-04-09 01:55

　　研究背景炎癥性肌纖維母細(xì)胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor, IMT）作為一種間葉組織來源的交界性腫瘤,病理學(xué)觀察可見大量增生的、形態(tài)多樣的（以長梭形為主,個(gè)別呈短梭形或神經(jīng)節(jié)樣形）肌纖維母細(xì)胞,并伴有炎癥細(xì)胞浸潤（以漿細(xì)胞和淋巴細(xì)胞為主,偶見嗜酸性粒細(xì)胞）。組織結(jié)構(gòu)類型上,可分為梭形細(xì)胞型、黏液/血管型和少細(xì)胞纖維型三種。過去學(xué)術(shù)界曾認(rèn)為本病多為反應(yīng)性增生而非真性腫瘤,故也稱其為炎性假瘤。但臨床觀察發(fā)現(xiàn),IMT不僅具有一般良性腫瘤特點(diǎn),而且具有局部侵襲性、復(fù)發(fā)性甚至遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、肉瘤變等惡性腫瘤生物學(xué)潛能。其臨床表現(xiàn)多為局部腫物生長,根據(jù)侵犯部位的不同可有相應(yīng)的占位壓迫癥狀,同時(shí)也可有紅腫、疼痛等炎癥樣反應(yīng)；診斷主要依靠組織病理學(xué)觀察,并結(jié)合一系列免疫組化抗體的檢測。目前認(rèn)為ALK基因重排的遺傳變異和IgG4介導(dǎo)的自身炎癥反應(yīng)是本病可能的發(fā)病機(jī)制。由于對(duì)IMT的病理生理機(jī)制未明,臨床上還缺乏可靠的診斷及預(yù)后評(píng)價(jià)指標(biāo),無法制定有效的治療方案,造成患者治療不徹底或治療過度。本研究通過總結(jié)頭頸部IMT臨床病例資料,并進(jìn)行ALK、IgG4及Ki-67抗體的... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：95 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
第一部分 頭頸部MT臨床病例隨訪資料總結(jié)
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    4 結(jié)論
第二部分 頭頸部IMT組織病理學(xué)研究
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    4 結(jié)論
第三部分 ALK、IgG4及Ki-67在頭頸部IMT中免疫組化表達(dá)研究
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    4 結(jié)論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
中英文對(duì)照縮略詞表
攻讀碩士學(xué)位期間成果
致謝



本文編號(hào)：3126685