發(fā)布時(shí)間：2021-03-30 20:51

　　目的研究巴曲酶對(duì)MOG_35-55誘導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE）小鼠的影響,探討纖維蛋白原在神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病中的作用機(jī)制。方法 55只C57BL/6雌性小鼠分為正常對(duì)照組、EAE模型組、巴曲酶預(yù)防組（預(yù)防組）和巴曲酶治療組（治療組）4組,后三組使用MOG_35-55（200μg,/只腹腔注射）免疫誘發(fā)EAE動(dòng)物模型,預(yù)防組于免疫前3 d,治療組于免疫后3 d連續(xù)給予巴曲酶[30 BU/（kg·只）],然后改為隔日給藥至發(fā)病高峰期（未發(fā)病者至免疫后50 d）,免疫后每日觀察小鼠發(fā)病情況并進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)分。通過常規(guī)蘇木素-伊紅（HE）染色、Luxol fast blue染色、快速銀染法分別觀察各組小鼠病灶內(nèi)炎性浸潤(rùn)、髓鞘脫失及軸索損害情況,采用免疫組化方法觀察各組小鼠T細(xì)胞浸潤(rùn)、纖維蛋白沉積、膠質(zhì)纖維酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein,GFAP）、髓鞘堿性蛋白（myelin basic protein,MBP）及基質(zhì)金... 

【文章來源】：中國(guó)神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志. 2020,27(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

各組小鼠脊髓中髓鞘脫失比較（Luxol fast blue染色×100）：正常對(duì)照組（A）髓鞘連續(xù)，未見脫失；EAE模型組（B）白質(zhì)疏松呈泡沫狀，髓鞘不連續(xù)，可見片狀脫失；治療組（C）部分泡沫狀白質(zhì)疏松，髓鞘不連續(xù)；預(yù)防組（D）部分髓鞘不連續(xù)

圖4 各組小鼠脊髓中纖維蛋白沉積比較（免疫組化×400）：正常對(duì)照組（A）未見纖維蛋白沉積；EAE模型組（B）可見大量的纖維蛋白沉積，治療組（C）與預(yù)防組（D）少量纖維蛋白沉積（圖中箭頭所示）圖 6 各組小鼠脊髓中MMP-9 mRNA表達(dá)情況(RT-PCR法)

表3 各組檢測(cè)指標(biāo)比較 組別 炎性細(xì)胞數(shù)(個(gè)/視野) CD3+ Fig GFAP MBP MMP-9 MBP mRNA MMP-9 mRNA 預(yù)防組 214.5 ±14.5*# 1.5±0.6* 1.6±0.7*# 2.5±0.7*# 3.9±0.8*# 2.6±1.0# 0.14±0.01*# 151.3±16.0# 治療組 225±15.3*# 3.5±1.0*# 2.5±0.8*# 4.3±1.0*# 3.2±0.7*# 2.7±0.6# 0.15±0.04*# 139.2±5.5# EAE模型組 310.5±22.4# 5.0±1.2# 4.1±1.1# 6.4±0.8# 1.5±0.4# 2.4±0.3# 0.06±0.02# 128.5±2.7# 正常對(duì)照組 119±15.0* 1.0±0.5* 0 1.7±0.5* 6.8±0.6*# 0 0.22±0.03* 58.0±14.7* F值 771.650 92.570 153.740 130.400 210.860 79.840 95.710 278.460 P值 0.000 0.000 0.000 0.001 0.000 0.000 0.000 0.000 注:與EAE模型組比較,*P<0.05,與正常對(duì)照組比較,#P<0.05;Fig:纖維蛋白原;GFAP:膠質(zhì)纖維酸性蛋白;MBP:髓鞘堿性蛋白;MMP-9:基質(zhì)金屬蛋白酶-9圖4 各組小鼠脊髓中纖維蛋白沉積比較（免疫組化×400）：正常對(duì)照組（A）未見纖維蛋白沉積；EAE模型組（B）可見大量的纖維蛋白沉積，治療組（C）與預(yù)防組（D）少量纖維蛋白沉積（圖中箭頭所示）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]降纖藥治療實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎小鼠的機(jī)制[J]. 楊揚(yáng),吳衛(wèi)平,田書娟,武雷,黃德暉.  中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2011(10)
[2]巴曲酶治療急性腦梗死的臨床研究[J]. 劉秀潔,張祥建,劉燕杰,侯淑敏,李愛琴.  承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2005(03)



本文編號(hào)：3110134