<正>肌張力障礙是一種持續(xù)性或間歇性肌肉收縮所導(dǎo)致的異常重復(fù)運(yùn)動(dòng)或姿勢,或兩者兼之的運(yùn)動(dòng)障礙^[1]。2008版《肌張力障礙診斷與治療指南》指出肌張力障礙按照病因分為原發(fā)性、肌張力障礙疊加、遺傳變性疾病、發(fā)作性肌張力障礙和繼發(fā)性,按照年齡可分為早發(fā)型（<26歲）和晚發(fā)型（> 26歲）。TOR1A基因突變引起的DYT1型肌張力障礙屬于原發(fā)性肌張力障礙,其早發(fā)型主要見于兒童及青少年,從四肢起病,逐漸累及全身其他部位,發(fā)展為全身型或多灶型;晚發(fā)型多為局灶型病變,可累及頸部及軀干,頭面部受累罕見^[2],累計(jì)頭頸部更為少見。 

【文章來源】：中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志. 2020,37(09)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【部分圖文】：

頭部MRI提示雙側(cè)多發(fā)性腔隙性腦梗死(a) T2WI呈高信號(b) FLAIR呈高信號

頸胸段核磁提示頸椎病變(a)軸位T2WI:寰椎層面椎管狹窄，脊髓受壓、水腫(b)矢狀位T2WI:寰椎層面脊髓受壓(紅色箭頭)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]肌張力障礙基于臨床特征分類的遺傳學(xué)進(jìn)展[J]. 馬俊,王琳,萬新華.  中華神經(jīng)科雜志. 2018 (10)
[2]顱頸交界區(qū)畸形的診斷及治療進(jìn)展[J]. 喬廣宇,張遠(yuǎn)征.  臨床神經(jīng)外科雜志. 2016(03)
[3]對《肌張力障礙診斷與治療指南》的解讀[J]. 王琳,萬新華.  中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志. 2009(03)
[4]頸部肌張力障礙臨床分型及肉毒毒素療效[J]. 衛(wèi)華,王玉平,李莉萍,張瑞華,張小娟.  中華神經(jīng)科雜志. 2006(01)



本文編號：3101778