發(fā)布時間：2021-03-23 07:09

　　第一部分尿酸對6-OHDA誘導(dǎo)的SH-SY5Y細(xì)胞損傷的保護(hù)作用目的：評價(jià)尿酸對6-OHDA誘導(dǎo)的SH-SY5Y細(xì)胞損傷的作用。方法：采用SH-SY5Y細(xì)胞制作6-OHDA損傷的帕金森病細(xì)胞模型，分為對照（DMEM）組、6-OHDA（50μmol.L-1）組、尿酸組（200μmol.L-1）以及6-OHDA（50μmol.L-1）+尿酸組（25、50、100、200、400μmol.L-1）。預(yù)給尿酸0.5h后，6-OHDA作用6h、12h后分別以比色法檢測細(xì)胞外乳酸脫氫酶（LDH）含量和MTT比色法檢測細(xì)胞活性，倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)變化；6-OHDA作用14h后采用比色法檢測細(xì)胞內(nèi)還原性谷胱甘肽（GSH）含量的變化。結(jié)果：50μmol.L-16-OHDA對SH-SY5Y細(xì)胞作用6h，LDH釋放顯著增加（203.5832.47%vs99.990.01%，P<0.01）；12h，細(xì)胞活性顯著下降（51.689.02%vs1003.56%，P<0.001），細(xì)胞密度明顯減少，細(xì)胞突起明顯縮短，少數(shù)細(xì)胞皺縮成圓形，細(xì)胞間連接明顯減少；200μmol.L-1尿酸對50μmol.... 

【文章來源】：蘇州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

6-OHDA處理12h后，觀察SH-SY5Y細(xì)胞形態(tài)變化a：對照組；b：200μmol.L-1尿酸組；

vs 100 2.94%，P<0.05）；尿酸組與對照組相比，LDH釋放量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（121.91 13.11% vs 100 2.94，P>0.05）；尿酸+6-OHDA組與6-OHDA組相比較，LDH釋放量仍下降顯著（168.39 33.01% vs 274.96 11.35%, P<0.05）。（如圖2,3）

10圖 3：尿酸對 6-OHDA 誘導(dǎo)的 SH-SY5Y 細(xì)胞 LDH 釋放量的影響（預(yù)給尿酸 0.5h 后棄去培養(yǎng)基再加入 6-OHDA 處理）與對照組相比，###P＜0.001 ；與 6-OHDA 組相比，*P＜0.05； n=4 6-OHDA 誘導(dǎo) SH-SY5Y 細(xì)胞生存率下降有顯著的改善酸0.5h后再加入6-OHDA繼續(xù)處理12h后行MTT檢測細(xì)胞活性，mol.L-1的6-OHDA作用12小時后，其細(xì)胞活性比與對照組相比意義(51.68 9.02%vs 100 3.56%，P<0.001)。在相同條件下同后發(fā)現(xiàn)， 6-OHDA（50μmol.L-1）+尿酸（200、400μmol.L-1）

【參考文獻(xiàn)】：
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