目的探討miR-148b-3p對膠質(zhì)瘤細胞侵襲和遷移的影響及其作用機制。方法體外培養(yǎng)人膠質(zhì)瘤U251細胞株,采用Lipofectamine 2000轉(zhuǎn)染試劑將miR-148b-3p模擬物或陰性對照轉(zhuǎn)染至U251細胞,分別記為miR-148b-3p組和陰性對照組,同時設(shè)置空白對照組。實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（qRT-PCR）檢測轉(zhuǎn)染效果,Transwell實驗檢測各組U251細胞的侵襲能力,劃痕實驗檢測各組U251細胞的遷移能力,酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測細胞上清液中基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP-2）和MMP-9的水平,Western blot法檢測細胞中Wnt信號通路相關(guān)蛋白的表達。結(jié)果 qRT-PCR顯示,miR-148b-3p組U251細胞中miR-148b-3p的表達水平為2.45±0.25,高于陰性對照組（0.97±0.10）和空白對照組（1.00±0.11）,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（均P<0.05）。Transwell實驗顯示,miR-148b-3p組侵襲細胞數(shù)為（50.62±5.36）個,與陰性對照組[（108.84±10.14）個]和空白對照組[（113.40±10.06）個]比... 

【文章來源】：中華腫瘤雜志. 2020,42(07)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]過表達miR-148b對NSCLC細胞增殖和凋亡的影響和作用機制研究[D]. 劉琪瑤.廣州醫(yī)科大學(xué) 2017



本文編號：3081200