背景和目的：microRNA-223（miR-223）可以促進粒細胞的分化和成熟,可抑制Stathminl的表達對肝癌發(fā)生起負性調控作用,miR-223也可以通過調控抑癌基因EPB41L3的表達促進胃癌的轉移和侵襲。為進一步探討miR-223的功能,本實驗室通過生物信息學預測發(fā)現許多miR-223的潛在靶基因,猜測miR-223可能通過調控這些基因的表達而影響腫瘤細胞的生長、增殖、侵襲轉移等,并在前期研究中證實miR223確實下調IGF-1R的表達進而抑制細胞的增殖,但是miR-223對腫瘤細胞輻射敏感性的作用還不清楚。ATM作為DNA雙鏈斷裂后促進DNA同源重組修復的重要調控因子,在DNA損傷修復中發(fā)揮重要作用。本研究的目的是探討miR-223對ATM的調控作用及miR-223對腫瘤細胞放射敏感性的影響,為改善腫瘤細胞的放射治療效果提供新思路。材料和方法：PCR擴增包含miR-223結合位點的ATM3’UTR片段,將其克隆到psi-CHECK載體中,構建psi-CHECK-ATM3’UTR（?）貢粒；PCR擴增miR-223片段,將其克隆到慢病毒載體PLL3.7中,將psi-CHEC... 

【文章來源】：復旦大學上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】：61 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
前言
第一部分 miR-223對ATM調控關系的研究
    引言
    材料和方法
    結果
    討論
    結論
第二部分 miR-223對人腦膠質瘤U87MG細胞放射敏感性的研究
    引言
    材料和方法
    結果
    討論
    結論
全文總結
參考文獻
綜述
    Reference
致謝



本文編號：3081160