背景和目的：microRNA-223（miR-223）可以促進(jìn)粒細(xì)胞的分化和成熟,可抑制Stathminl的表達(dá)對(duì)肝癌發(fā)生起負(fù)性調(diào)控作用,miR-223也可以通過(guò)調(diào)控抑癌基因EPB41L3的表達(dá)促進(jìn)胃癌的轉(zhuǎn)移和侵襲。為進(jìn)一步探討miR-223的功能,本實(shí)驗(yàn)室通過(guò)生物信息學(xué)預(yù)測(cè)發(fā)現(xiàn)許多miR-223的潛在靶基因,猜測(cè)miR-223可能通過(guò)調(diào)控這些基因的表達(dá)而影響腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖、侵襲轉(zhuǎn)移等,并在前期研究中證實(shí)miR223確實(shí)下調(diào)IGF-1R的表達(dá)進(jìn)而抑制細(xì)胞的增殖,但是miR-223對(duì)腫瘤細(xì)胞輻射敏感性的作用還不清楚。ATM作為DNA雙鏈斷裂后促進(jìn)DNA同源重組修復(fù)的重要調(diào)控因子,在DNA損傷修復(fù)中發(fā)揮重要作用。本研究的目的是探討miR-223對(duì)ATM的調(diào)控作用及miR-223對(duì)腫瘤細(xì)胞放射敏感性的影響,為改善腫瘤細(xì)胞的放射治療效果提供新思路。材料和方法：PCR擴(kuò)增包含miR-223結(jié)合位點(diǎn)的ATM3’UTR片段,將其克隆到psi-CHECK載體中,構(gòu)建psi-CHECK-ATM3’UTR（?）貢粒；PCR擴(kuò)增miR-223片段,將其克隆到慢病毒載體PLL3.7中,將psi-CHEC... 

【文章來(lái)源】：復(fù)旦大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：61 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
前言
第一部分 miR-223對(duì)ATM調(diào)控關(guān)系的研究
    引言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
第二部分 miR-223對(duì)人腦膠質(zhì)瘤U87MG細(xì)胞放射敏感性的研究
    引言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
    Reference
致謝



本文編號(hào)：3081160