目的:癲癇是常見(jiàn)的嚴(yán)重腦部疾病之一,常共患睡眠障礙,并與其相互促進(jìn),促使癲癇演化進(jìn)展。顳葉癲癇是常見(jiàn)的難治性癲癇,常伴有睡眠障礙。內(nèi)側(cè)臂旁核是調(diào)節(jié)睡眠時(shí)相轉(zhuǎn)換的關(guān)鍵腦結(jié)構(gòu)。傳統(tǒng)抗癲癇藥丙戊酸鈉對(duì)顳葉癲癇患者的睡眠障礙具有改善作用,但機(jī)制不清。本研究將顳葉癲癇與內(nèi)側(cè)臂旁核相聯(lián)系,初步探討了丙戊酸鈉是否通過(guò)調(diào)節(jié)內(nèi)側(cè)臂旁核神經(jīng)元的興奮性而改善癲癇睡眠障礙。方法:建立匹魯卡品（PILO）誘導(dǎo)的小鼠顳葉癲癇模型,造模成功28d后,隨機(jī)分為癲癇慢性期組（EP28d）、丙戊酸鈉干預(yù)組（EP28d+VPA）和正常對(duì)照組（Con）。采用全細(xì)胞膜片鉗記錄上述各組小鼠內(nèi)側(cè)臂旁核神經(jīng)元的興奮性變化,采用組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè)神經(jīng)元活動(dòng)指標(biāo)COX表達(dá)變化,分別采用免疫熒光染色技術(shù)和Western Blotting技術(shù)檢測(cè)內(nèi)側(cè)臂旁核神經(jīng)元慢性期活性標(biāo)志物Fos B表達(dá)及反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞增生標(biāo)志物神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）定位和表達(dá)變化。結(jié)果:1.匹魯卡品小鼠癲癇模型成功率為63%,死亡率為31%,未發(fā)作率為6%。2.與對(duì)照組相比,EP28d組內(nèi)側(cè)臂旁核神經(jīng)元的動(dòng)作電位數(shù)量顯著增加（P<0.05）,動(dòng)作電位... 

【文章來(lái)源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：72 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

臂旁核結(jié)構(gòu)圖

臂旁核投射圖（引自Palmiter，RichardD.2018）

第3章實(shí)驗(yàn)結(jié)果253.2全細(xì)胞膜片鉗記錄結(jié)果3.2.1內(nèi)側(cè)臂旁核的定位臂旁核被結(jié)合臂（SCP）分為內(nèi)側(cè)臂旁核（MPB）與外側(cè)臂旁核（LPB），在大腦中對(duì)稱分布。在顯微鏡下，我們可以清晰的觀察到結(jié)合臂結(jié)構(gòu)，它的內(nèi)側(cè)即為內(nèi)側(cè)臂旁核（圖3.2），我們選取該部位進(jìn)行全細(xì)胞膜片鉗記錄。圖3.2顯微鏡下觀察到的左右雙側(cè)內(nèi)、外側(cè)臂旁核3.2.2細(xì)胞膜的被動(dòng)反應(yīng)性如表3.2所示，Con組膜電容為64.18±40.25（n=20），EP28d組和EP28d+VPA組膜電容分別為71.00±37.84（n=20）和68.56±23.31（n=20）。與Con組相比，EP28d組與EP28d+VPA組均有不同程度上升，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；Con組膜電阻為386.6±218.4（n=20），EP28d組和EP28d+VPA組膜電阻分別為450.9±170.9(n=20)，538.8.±194.8（n=20）。與Con組相比，EP28d組與EP28d+VPA組均有不同程度上升，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。表3.2各組內(nèi)側(cè)臂旁核區(qū)神經(jīng)元膜電容（Cm）和膜電阻（Rm）GroupConEP28dEP28d+VPAP-ValueCm64.18±40.2571.00±37.8468.56±23.31P>0.05Rm386.6±218.4450.9±170.9538.8±194.8P>0.05P>0.05vsCon


本文編號(hào)：3073915