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AMD3100對受SDF-1/CXCR4趨化的神經(jīng)干細(xì)胞在腦缺血大鼠神經(jīng)損傷修復(fù)中的影響

發(fā)布時間:2021-03-08 05:30
  目的證實移植的神經(jīng)干細(xì)胞(Neural stem cells,NSCs)是在SDF-1/CXCR4軸的遷移下到達腦缺血損傷區(qū);驗證CXC趨化因子受體4(CXC chemoldne receptor4,CXCR4)的特異性受體阻斷劑AMD3100能夠阻斷神經(jīng)干細(xì)胞的遷移,還對腦缺血大鼠的神經(jīng)損傷修復(fù)造成影響并進一步探究其影響神經(jīng)功能恢的可能機理。方法分離、培養(yǎng)胎鼠來源的神經(jīng)干細(xì)胞,并用BrdU標(biāo)記神經(jīng)干細(xì)胞;制備大鼠大腦中動脈栓塞模型(middlecerebral artery occlusion,MCAO),隨機分為三組: NSCs移植組、NSCs-AMD3100移植組和PBS移植組。在體外實驗中,將神經(jīng)干細(xì)胞懸液加到Transwell小室的上室,在下室中分別加入50、100和200ng/mL的SDF-1,觀察不同濃度的SDF-1對神經(jīng)干細(xì)胞的遷移作用,在阻斷試驗中將神經(jīng)干細(xì)胞預(yù)先與AMD3100混合30分鐘。Transwell小室置于孵箱中孵育后,膜固定及考馬斯亮藍染色。光學(xué)顯微鏡下觀察并計數(shù)。在體內(nèi)試驗中,在制備大鼠大腦中動脈栓塞模型24小時后,分別通過尾靜脈移植NSCs和等量的P... 

【文章來源】:安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】:56 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
中英文縮略詞表
中文摘要
Abstract
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
附錄
致謝
綜述
    參考文獻


【參考文獻】:
期刊論文
[1]CXCL12通過PI3K/AKT信號通路對大鼠海馬培養(yǎng)細(xì)胞乙酰膽堿分泌的影響[J]. 嚴(yán)靜,劉素芳,郭美霞,王晉,韓雪飛,邢瑩.  神經(jīng)解剖學(xué)雜志. 2012(02)
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[3]趨化因子SDF-1與受體CXCR4的研究進展[J]. 楊志峰,楊清玲,陳昌杰.  分子診斷與治療雜志. 2011(01)
[4]人脂肪組織來源的神經(jīng)干細(xì)胞移植對大鼠局灶性腦缺血再灌注后細(xì)胞凋亡及Bcl-2、Bax蛋白表達的影響[J]. 劉斌,董靜,李建民,劉寧,王瑞敏,張晉霞,李世英,陳貴良.  臨床神經(jīng)病學(xué)雜志. 2010(01)
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[10]趨化因子SDF-1α及其受體介導(dǎo)涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞的趨化與侵襲[J]. 王潔,蔣燦華.  現(xiàn)代免疫學(xué). 2006(06)

博士論文
[1]CXCR4基因沉默和SDF-1α對骨髓間質(zhì)干細(xì)胞腦內(nèi)遷移的影響[D]. 陳東平.福建醫(yī)科大學(xué) 2009



本文編號:3070500

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