發(fā)布時間：2021-03-07 13:32

　　目的:在膠質(zhì)瘤組織中檢測Glu A2亞基Q/R位點的RNA編輯水平,鑒定ADAR2的選擇性剪接位點及剪接異構體的表達特征。初步探討膠質(zhì)瘤組織中Q/R位點的RNA編輯、ADAR2及其剪接異構體的表達與膠質(zhì)瘤復發(fā)、瘤周水腫及RNA編輯復蘇之間的聯(lián)系。方法:隨機調(diào)取2011年至2015年間30例膠質(zhì)瘤手術切除后凍存標本及3例腦外傷切除的內(nèi)減壓腦白質(zhì)標本。提取總RNA,RT-PCR產(chǎn)物測序,檢測Glu A2亞基Q/R位點的RNA編輯水平;分區(qū)段擴增ADAR2全長c DNA,鑒定其選擇性剪接位點。根據(jù)鑒定出的選擇性剪接位點,設計引物,進行Real time PCR,擴增ADAR2及其剪接異構體,分析其表達特征。根據(jù)收集的臨床資料及測序結(jié)果,分析在Q/R位點的RNA編輯、ADAR2及其異構體的表達與特定分子生物學事件及臨床特征的聯(lián)系。結(jié)果:在初發(fā)高級別膠質(zhì)瘤中Glu A2亞基Q/R位點的RNA編輯水平較腦白質(zhì)對照組顯著下降,但ADAR2的相對表達量在腦白質(zhì)對照組及各膠質(zhì)瘤組間并無顯著差異。RTPCR產(chǎn)物電泳后測序,在膠質(zhì)瘤組織中共檢測到ADAR2m RNA的三個選擇性剪接位點:外顯子-1與外顯子1... 

【文章來源】：吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：102 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

Fig.1-2選擇性剪接模式圖1.3人ADAR2mRNA前體的選擇性剪接


本文編號：3069191