目的:在膠質(zhì)瘤組織中檢測(cè)Glu A2亞基Q/R位點(diǎn)的RNA編輯水平,鑒定ADAR2的選擇性剪接位點(diǎn)及剪接異構(gòu)體的表達(dá)特征。初步探討膠質(zhì)瘤組織中Q/R位點(diǎn)的RNA編輯、ADAR2及其剪接異構(gòu)體的表達(dá)與膠質(zhì)瘤復(fù)發(fā)、瘤周水腫及RNA編輯復(fù)蘇之間的聯(lián)系。方法:隨機(jī)調(diào)取2011年至2015年間30例膠質(zhì)瘤手術(shù)切除后凍存標(biāo)本及3例腦外傷切除的內(nèi)減壓腦白質(zhì)標(biāo)本。提取總RNA,RT-PCR產(chǎn)物測(cè)序,檢測(cè)Glu A2亞基Q/R位點(diǎn)的RNA編輯水平;分區(qū)段擴(kuò)增ADAR2全長(zhǎng)c DNA,鑒定其選擇性剪接位點(diǎn)。根據(jù)鑒定出的選擇性剪接位點(diǎn),設(shè)計(jì)引物,進(jìn)行Real time PCR,擴(kuò)增ADAR2及其剪接異構(gòu)體,分析其表達(dá)特征。根據(jù)收集的臨床資料及測(cè)序結(jié)果,分析在Q/R位點(diǎn)的RNA編輯、ADAR2及其異構(gòu)體的表達(dá)與特定分子生物學(xué)事件及臨床特征的聯(lián)系。結(jié)果:在初發(fā)高級(jí)別膠質(zhì)瘤中Glu A2亞基Q/R位點(diǎn)的RNA編輯水平較腦白質(zhì)對(duì)照組顯著下降,但ADAR2的相對(duì)表達(dá)量在腦白質(zhì)對(duì)照組及各膠質(zhì)瘤組間并無顯著差異。RTPCR產(chǎn)物電泳后測(cè)序,在膠質(zhì)瘤組織中共檢測(cè)到ADAR2m RNA的三個(gè)選擇性剪接位點(diǎn):外顯子-1與外顯子1... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：102 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

Fig.1-2選擇性剪接模式圖1.3人ADAR2mRNA前體的選擇性剪接


本文編號(hào)：3069191