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自身免疫性腦炎患者主要臨床特征與鞘內IgG合成異常的相關性分析

發(fā)布時間:2021-03-06 08:34
  目的:研究自身免疫性腦炎(Autoimmune Encephalitis,AE)患者主要臨床特征及預后與鞘內合成異常、血腦屏障破壞的關系。方法:將2014年1月至2019年3月在廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院神經內科病區(qū)及兒科病區(qū)就診并住院治療101例做為樣本總體,其中24小時鞘內IgG合成異常的患者做為觀察組,而合成無異常的患者做為對照組;有IgG指數(shù)異常的患者做為觀察組,IgG指數(shù)無異常的患者做為對照組;有白蛋白指數(shù)異常的患者為觀察組,白蛋白指數(shù)無異常的患者做為對照組。利用Modified Rankin Scale(MRS)評分量表評估預后,mRS評分<3分的AE患者為預后良好;mRS評分≥3分為預后不良。收集兩組患者的一般臨床資料、實驗室檢查結果、用藥情況等,用Excel軟件匯總,通過SPSS19.0軟件進行數(shù)據(jù)分析。根據(jù)24hIgG鞘內合成率公式、IgG指數(shù)、白蛋白指數(shù)和MRS評分分組比較兩組患者臨床特點。結果:1.2014年1月2019年3月于廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院確診為AE的101例患者中,男性50例,女性51例,24小時鞘內合成有異常的AE患者52... 

【文章來源】:廣西醫(yī)科大學廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】:51 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

自身免疫性腦炎患者主要臨床特征與鞘內IgG合成異常的相關性分析


AE患者主要臨床特征與24h鞘內IgG合成率異常的關系

臨床特征,異常的,患者,認知障礙


數(shù)異常的 AE 患者發(fā)生癲癇發(fā)作或運動障礙/不自主運動或言語障礙或意識障礙的比例較 IgG 指數(shù)正常的 AE 患者有增高,差異具有統(tǒng)計學意義;對于精神行為/認知障礙,AE 患者的 IgG 指數(shù)異常發(fā)生率組間差異無統(tǒng)計學意義。伴中樞性低通氣的 AE 患者因例數(shù)太少,IgG 指數(shù)異常組間差異無統(tǒng)計學意義,如下表 4(圖 2)所示。表 4 AE 患者主要臨床特征與 IgG 指數(shù)異常的關系 {例(%)}癥狀分組IgG 指數(shù)+ - P 值精神行為/認知障礙 36(87.80) 43(71.67) 0.054癲癇發(fā)作 32(78.05) 29(48.33) 0.003***運動障礙/不自主運動 27(65.85) 26(43.33) 0.026***言語障礙 21(51.22) 15(25.00) 0.007***意識水平低下 23(56.10) 12(20.00) <0.001***中樞性通氣 2(4.88) 2(3.33) 1.00注:*代表 P<0.05,**代表 P<0.01,***代表 P<0.001

臨床特征,白蛋白,患者,認知障礙


圖 3 AE 患者主要臨床特征與白蛋白指數(shù)異常的關系Fig 3.The relationship between main clinical features and abnormal albumin index in AE patients6.自身免疫性腦炎患者不同主要臨床特征的預后比較根據(jù) mRS 評分,AE 患者評分結果如表 6,比較兩組 AE 患者不同預后與主要臨床特征的關系。結果發(fā)現(xiàn) 6 組臨床表現(xiàn)在 mRS 評分中 0 分及 3 分居多, mRS 評分<3 分有 64 例,mRS 評分≥3 分有 37 例。mRS 評分≥3 分的 AE 患者伴精神行為/認知障礙 32 例,約占 86.49%;癲癇發(fā)作 25 例,約占 67.57%;運動障礙/不自主運動 28 例,約占 75.68%;言語障礙 18 例,約占 48.65%;意識水平低下 21 例,約占 56.76%;中樞性低通氣 3 例,約占 8.11%。mRS 評分<3 分的 AE 患者伴精神行為/認知障礙 47 例,約占73.44%;癲癇發(fā)作 36 例,約占 56.25%;運動障礙/不自主運動 25 例,約占

【參考文獻】:
期刊論文
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[10]抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎患者的腦脊液指標異常及其與病程相關性分析[J]. 鄧波,陳向軍,李翔,劉小妮.  中國臨床神經科學. 2016(05)

碩士論文
[1]格林一巴利綜合征患者臨床特征和腦脊液免疫指標的回顧性分析[D]. 李瑞紅.鄭州大學 2014



本文編號:3066769

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