背景與目的卒中已成為世界范圍內(nèi)導致死亡和長期殘疾的首要神經(jīng)病學原因,近年來的研究表明,遺傳背景是造成不同種族、地域人群卒中發(fā)病風險不同的重要原因。單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymorphism,SNP）,主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性,是人類可遺傳的變異中最常見的一種。缺血性卒中是一種環(huán)境因素和遺傳因素的復雜相互作用導致的缺血性腦血管病,近幾年對與缺血性卒中發(fā)病風險相關的單核苷酸多態(tài)性的研究較為廣泛。近期全基因組關聯(lián)研究（Genome-wide Association Studies,GWAS）分析發(fā)現(xiàn),叉頭框轉錄因子2（Forkhead Box Transcription Factor 2,FOXF2）基因附近SNP位點rs12204590的多態(tài)性與歐洲人群卒中的發(fā)病風險相關聯(lián),且該基因編碼的叉頭框轉錄因子功能缺陷與腦血管周細胞分化異常、腦白質(zhì)高信號、腦梗死、微出血的發(fā)生有關。因此,本研究擬通過病例-對照研究,在中國漢族缺血性卒中患者中驗證上述位點是否與發(fā)病風險有關,并在此基礎上尋找可能預警中國漢族人群缺血性卒中及其主要... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

電泳峰型圖rs12204590T等位基因為紅色信號峰，A等位基因綠色信號峰，兩例樣本基因型分別為TT、AT

電泳峰型圖rs1711972A等位基因為綠色信號峰，C等位基因為藍色信號峰，三例樣本基因型分別為AA、CA、CC；電泳峰型圖rs41300825G等位基因黑色信號峰，C等位基因藍色信號峰，三例樣本基因型分別為GG、CG、CCCCCC

電泳峰型圖rs732835G等位基因為黑色信號峰，C等位基因為藍色信號峰，三例樣本基因型分別為GG、CG、CC；電泳峰型圖rs910023G等位基因為黑色信號峰，A等位基因為綠色信號峰，三例樣本基因型分別為GG、GA、AACCAA


本文編號：3051791