發(fā)布時間：2021-02-21 05:56

　　腦膠質(zhì)瘤是顱內(nèi)最常見、最具侵襲性的原發(fā)性腫瘤,大多為惡性、生長迅速,外科手術不能完全切除,患者的生存期短、死亡率高,目前沒有較好的治療方法。闡述膠質(zhì)瘤發(fā)生、發(fā)展的分子機制,尋找和鑒定治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤生成通路中關鍵信號及調(diào)控因子,仍是當前神經(jīng)膠質(zhì)瘤臨床和基礎研究領域最重要的課題之一。MicroRNA（miRNA）是一類由21—25個核苷酸構成的非編碼小分子單鏈RNA,具有轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)功能,對真核生物基因表達調(diào)控起重要作用。通過作用于相應的靶基因,miRNA能參與細胞的增殖、分化、凋亡、代謝、發(fā)育、腫瘤轉(zhuǎn)移等多種生物學過程。最新研究表明,miR-196a在多種腫瘤組織或細胞系中表達異常。我們前期的工作基礎表明,miR-196a表達與膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展及預后相關,miR-196a有兩條成熟序列：5’-uagguaguuucauguuguuggg-3’（miR-196a）,5’-cggcaacaagaaacugucugag-3’（miR-196a*）.目前,已知的miRNA-196a靶基因有HOXC8,HMGA2,ANXA1和p27kip1四個。在膠質(zhì)瘤細胞中,還未進行miRNA-196a靶基因?qū)ふ壹?.. 

【文章來源】：華東師范大學上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：93 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 miR-196研究進展
    1 miR-1 96基因結構
    2 miR-196的生物合成及作用機制
        2.1 miRNA生物合成
        2.2 作用機制
    3 miR-196調(diào)控的靶基因
        3.1 miR-196與HOX基因家族
        3.2 miR-196與HMGA2
        3.3 miR-196與ANXA1
        3.4 miR-196與p27kip1基因
    4 miR-196功能
        4.1 miR-196與發(fā)育
        4.2 miR-196與腫瘤
        4.3 miR-196的多態(tài)與腫瘤
        4.4 miR-196的其他生物學功能
    5 miR-196研究展望
    參考文獻
第二章 腦膠質(zhì)瘤中miR-196調(diào)控靶基因的尋找及鑒定
    第一節(jié) miR-196a轉(zhuǎn)染膠質(zhì)瘤細胞U251轉(zhuǎn)染條件優(yōu)化
        材料與方法
        結果
        討論
    第二節(jié) 轉(zhuǎn)染細胞蛋白組學分析及候選靶基因的生物信息學分析
        材料和方法
        結果
        討論
    第三節(jié) miR-196a和Annexin家族參與腦膠質(zhì)瘤發(fā)病機制研究
        材料和方法
        結果
        討論
    參考文獻
碩士期間發(fā)表的論文
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3043938