發(fā)布時(shí)間：2021-02-20 05:05

　　目的研究促紅細(xì)胞生成素（EPO）及其受體（EPOR）信號(hào)通路對(duì)大鼠成體脊髓神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs）分化的影響。方法取成年SD大鼠脊髓細(xì)胞,在培養(yǎng)基DMEM/F12中進(jìn)行培養(yǎng),取第3代NSCs作為研究對(duì)象:在實(shí)驗(yàn)組的培養(yǎng)液中再加入重組人促紅細(xì)胞生成素（rhE PO）,同時(shí)在培養(yǎng)液中使用等體積生理鹽水作為對(duì)照組。采用免疫熒光染色方法和Western blot法,檢測(cè)NSCs上EPOR蛋白表達(dá)情況;采用免疫熒光染色法檢測(cè)NSCs的分化現(xiàn)象。結(jié)果免疫熒光染色結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組NSCs中均有EPOR蛋白表達(dá),實(shí)驗(yàn)組較對(duì)照組增強(qiáng);Western blot結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組EPOR蛋白表達(dá)水平較對(duì)照組增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）;免疫熒光染色法顯示實(shí)驗(yàn)組NSCs分化為神經(jīng)元的比例高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）。結(jié)論rhEPO能激活EPO/EPOR信號(hào)通路,從而提高成體脊髓NSCs向神經(jīng)元分化的能力。 

【文章來(lái)源】：安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2016,51(06)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 成體脊髓神經(jīng)干細(xì)胞供體動(dòng)物
    1.2 主要試劑
    1.3 方法
        1.3.1 成體脊髓NSCs分離、培養(yǎng)與鑒定
            1.3.1. 1 成體脊髓NSCs分離與培養(yǎng)
            1.3.1. 2 NSCs的免疫熒光鑒定
        1.3.2 實(shí)驗(yàn)分組、EPOR檢測(cè)與神經(jīng)元數(shù)目比值計(jì)算方法
            1.3.2. 1 神經(jīng)球?qū)嶒?yàn)分組
            1.3.2. 2 NSCs及其EPOR的免疫熒光觀測(cè)
            1.3.2. 3 NSCs中EPOR的蛋白表達(dá)
            1.3.2. 4 NSCs分化實(shí)驗(yàn)與神經(jīng)元比值計(jì)算
    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 成體脊髓NSCs分離、培養(yǎng)與鑒定
    2.2 NSCs及其EPOR的免疫熒光觀測(cè)
    2.3 NSCs中EPOR蛋白表達(dá)Western blot結(jié)果
    2.4 NSCs分化實(shí)驗(yàn)與神經(jīng)元數(shù)目比值計(jì)算結(jié)果
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]組織塊法體外分離培養(yǎng)大鼠脊髓成體神經(jīng)干細(xì)胞[J]. 張輝,張碩,江正,余濤,鐘林,尹宗生.  安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2014(12)
[2]EPO促進(jìn)胚胎神經(jīng)干細(xì)胞向神經(jīng)元分化的形態(tài)學(xué)研究[J]. 袁麗麗,馬登殿,孔佑華.  濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2014(05)
[3]EPO對(duì)體外培養(yǎng)的神經(jīng)干細(xì)胞增殖、分化和凋亡的影響[J]. 趙舒武,高英茂,張曉麗,邴魯軍.  神經(jīng)解剖學(xué)雜志. 2007(05)



本文編號(hào)：3042269