目的研究促紅細(xì)胞生成素（EPO）及其受體（EPOR）信號通路對大鼠成體脊髓神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs）分化的影響。方法取成年SD大鼠脊髓細(xì)胞,在培養(yǎng)基DMEM/F12中進(jìn)行培養(yǎng),取第3代NSCs作為研究對象:在實(shí)驗組的培養(yǎng)液中再加入重組人促紅細(xì)胞生成素（rhE PO）,同時在培養(yǎng)液中使用等體積生理鹽水作為對照組。采用免疫熒光染色方法和Western blot法,檢測NSCs上EPOR蛋白表達(dá)情況;采用免疫熒光染色法檢測NSCs的分化現(xiàn)象。結(jié)果免疫熒光染色結(jié)果顯示實(shí)驗組與對照組NSCs中均有EPOR蛋白表達(dá),實(shí)驗組較對照組增強(qiáng);Western blot結(jié)果顯示實(shí)驗組EPOR蛋白表達(dá)水平較對照組增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）;免疫熒光染色法顯示實(shí)驗組NSCs分化為神經(jīng)元的比例高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）。結(jié)論rhEPO能激活EPO/EPOR信號通路,從而提高成體脊髓NSCs向神經(jīng)元分化的能力。 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2016,51(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 成體脊髓神經(jīng)干細(xì)胞供體動物
    1.2 主要試劑
    1.3 方法
        1.3.1 成體脊髓NSCs分離、培養(yǎng)與鑒定
            1.3.1. 1 成體脊髓NSCs分離與培養(yǎng)
            1.3.1. 2 NSCs的免疫熒光鑒定
        1.3.2 實(shí)驗分組、EPOR檢測與神經(jīng)元數(shù)目比值計算方法
            1.3.2. 1 神經(jīng)球?qū)嶒灧纸M
            1.3.2. 2 NSCs及其EPOR的免疫熒光觀測
            1.3.2. 3 NSCs中EPOR的蛋白表達(dá)
            1.3.2. 4 NSCs分化實(shí)驗與神經(jīng)元比值計算
    1.3統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 成體脊髓NSCs分離、培養(yǎng)與鑒定
    2.2 NSCs及其EPOR的免疫熒光觀測
    2.3 NSCs中EPOR蛋白表達(dá)Western blot結(jié)果
    2.4 NSCs分化實(shí)驗與神經(jīng)元數(shù)目比值計算結(jié)果
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]組織塊法體外分離培養(yǎng)大鼠脊髓成體神經(jīng)干細(xì)胞[J]. 張輝,張碩,江正,余濤,鐘林,尹宗生.  安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2014(12)
[2]EPO促進(jìn)胚胎神經(jīng)干細(xì)胞向神經(jīng)元分化的形態(tài)學(xué)研究[J]. 袁麗麗,馬登殿,孔佑華.  濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2014(05)
[3]EPO對體外培養(yǎng)的神經(jīng)干細(xì)胞增殖、分化和凋亡的影響[J]. 趙舒武,高英茂,張曉麗,邴魯軍.  神經(jīng)解剖學(xué)雜志. 2007(05)



本文編號：3042269